Date published: 2025-9-6

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3-Methyluric Acid (CAS 605-99-2)

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Noms alternatifs:
N3-Methyluric Acid; 7,9-Dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6,8(3H)-trione
Numéro CAS:
605-99-2
Masse Moléculaire:
182.14
Formule Moléculaire:
C6H6N4O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-méthylurique (3-MU) est un composé purique naturel qui joue un rôle important en tant qu'intermédiaire dans les voies métaboliques animales et végétales. Son rôle va au-delà de l'intermédiation, puisqu'il joue un rôle clé dans la synthèse de divers composés essentiels, notamment des médicaments, des vitamines et des hormones. En termes de régulation métabolique, l'acide 3-méthylurique présente des effets inhibiteurs sur des enzymes spécifiques, telles que la xanthine oxydase et l'aldéhyde oxydase. De plus, il agit comme un inhibiteur de la 5-lipoxygénase, une enzyme impliquée dans la production de leucotriènes pro-inflammatoires. Ainsi, l'acide 3-méthylurique contribue de manière significative à la modulation de certaines voies métaboliques tout en démontrant son potentiel inhibiteur sur des enzymes clés.


3-Methyluric Acid (CAS 605-99-2) Références

  1. Récupération urinaire de la caféine et de ses métabolites chez des enfants africains en bonne santé.  |  Akinyinka, OO., et al. 2001. Afr J Med Med Sci. 30: 1-4. PMID: 14510139
  2. Un patient inhabituel avec des calculs rénaux composés d'acide 1-méthylurique.  |  Davies, PM., et al. 2006. Urol Res. 34: 58-60. PMID: 16397778
  3. Deux voies distinctes pour le métabolisme de la théophylline et de la caféine sont coexprimées dans Pseudomonas putida CBB5.  |  Yu, CL., et al. 2009. J Bacteriol. 191: 4624-32. PMID: 19447909
  4. Activités pharmacologiques et biochimiques de certains dérivés monométhylxanthine et acide méthylurique de la théophylline et de la caféine.  |  Williams, JF., et al. 1978. Biochem Pharmacol. 27: 1545-50. PMID: 212074
  5. Profil métabolomique urinaire suite à la prise de repas complétés par un extrait de cacao chez des sujets obèses d'âge moyen.  |  Ibero-Baraibar, I., et al. 2016. Food Funct. 7: 1924-31. PMID: 26961599
  6. Isolement, caractérisation et application des champignons Aspergillus dégradant la théophylline.  |  Zhou, B., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 72. PMID: 32192512
  7. Production de 3-méthylxanthine par biodégradation de la théobromine par Aspergillus sydowii PT-2.  |  Zhou, B., et al. 2020. BMC Microbiol. 20: 269. PMID: 32854634
  8. Réactions de la théophylline, de la théobromine et de la caféine avec le réactif de Fenton - simulation du métabolisme hépatique.  |  Zbaida, S., et al. 1987. Xenobiotica. 17: 617-21. PMID: 3604265
  9. Action de la 8-azaguanine et de la 8-azaxanthine sur Pseudomonas aeruginosa.  |  Bergmann, F., et al. 1964. Biochem J. 91: 270-6. PMID: 4953816
  10. Processus d'élimination non linéaire de la théophylline.  |  Gundert-Remy, U., et al. 1983. Eur J Clin Pharmacol. 24: 71-8. PMID: 6832205
  11. La caféine ne se lie pas de manière covalente aux microsomes hépatiques de différentes espèces animales, ni aux protéines et à l'ADN du foie de rat perfusé.  |  Szczawinska, K., et al. 1981. Chem Biol Interact. 34: 345-54. PMID: 7460090
  12. Détermination de la caféine et de ses métabolites dans l'urine par chromatographie liquide à haute performance et électrophorèse capillaire.  |  Rodopoulos, N. and Norman, A. 1994. Scand J Clin Lab Invest. 54: 305-15. PMID: 7939374
  13. Élimination des métabolites de la théophylline chez des adultes en bonne santé.  |  Rodopoulos, N. and Norman, A. 1997. Scand J Clin Lab Invest. 57: 233-40. PMID: 9238759

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25 mg
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