3-Methylisoquinoline (CAS 1125-80-0)
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La 3-méthylisoquinoline est un composé qui sert d'élément constitutif dans la synthèse organique. La 3-Méthylisoquinoline participe à une série de réactions, notamment l'acylation de Friedel-Crafts, l'alkylation et la cyclisation, contribuant ainsi à la formation de structures moléculaires complexes. Au niveau moléculaire, la 3-méthylisoquinoléine subit des transformations qui permettent l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques, conduisant à la génération de nouvelles molécules aux propriétés uniques. Son rôle dans la synthèse chimique contribue à l'expansion des chimiothèques et à l'exploration de nouveaux espaces chimiques, ce qui peut conduire à la découverte de composés ayant des activités biologiques distinctes.
3-Methylisoquinoline (CAS 1125-80-0) Références
- Production microbienne d'isoquinoléine à partir d'indène. | Francis, MM. and Gould, WD. 2003. Can J Microbiol. 49: 699-706. PMID: 14735219
- La super-famille de la molybdène hydroxylase présente une fluctuation de l'activité circadienne dans le foie des souris: l'accent est mis sur l'aldéhyde hydroxylase et la xanthine oxydase. | Al-Abbasi, FA. and Al-Sieni, AI. 2010. Pak J Pharm Sci. 23: 359-62. PMID: 20884446
- Quelques dérivés de la 3-méthylisoquinoline. | BERGSTROM, FW. and PATERSON, RE. 1945. J Org Chem. 10: 479-82. PMID: 21004585
- Nouvelles réactions des N-tert-butylimines; formation de N-hétérocycles par élimination du radical méthyle lors de la thermolyse flash sous vide des N-benzylidène- et N-(2-pyridylméthylidène)-tert-butylamines. | Vu, TY., et al. 2013. Chemistry. 19: 14983-8. PMID: 24108670
- Sources de HAP hétérocycliques azotés (N-HET) le long d'un cours d'eau. | Siemers, AK., et al. 2017. Sci Total Environ. 590-591: 69-79. PMID: 28301813
- Synthèse d'isoquinoléines catalysée par le palladium par allylation C-H en tandem et cyclisation oxydative de benzylamines avec de l'acétate d'allyle. | Chen, Y., et al. 2021. Org Lett. 23: 4209-4213. PMID: 33999646
- Analyse des azanaphtalènes et de leurs produits d'oxydation enzymatique par chromatographie liquide à haute performance, spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse. | Stubley, C., et al. 1979. J Chromatogr. 177: 313-22. PMID: 528640
- Antagonisme de l'uridine diphosphate avec des composés de 3-méthylisoquinoline. | Haley, TJ. and Christensen, HD. 1965. J Pharm Sci. 54: 1539-40. PMID: 5883238
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3-Methylisoquinoline, 1 g | sc-223552 | 1 g | $71.00 |