Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Methylindole (CAS 83-34-1)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
Skatole
Application(s):
3-Methylindole est une pneumotoxine naturellement abondante
Numéro CAS:
83-34-1
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
131.17
Formule Moléculaire:
C9H9N
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-méthylindole est un odorant puissant dans diverses applications expérimentales. Il agit comme un ligand pour des récepteurs olfactifs spécifiques. Cette interaction entraîne l'activation de voies en aval, ce qui aboutit à la perception d'une odeur distincte. Au niveau moléculaire, le 3-méthylindole interagit avec les récepteurs olfactifs à la surface des neurones sensoriels, déclenchant une série de réactions biochimiques qui aboutissent à la transmission de signaux olfactifs au cerveau. Le mécanisme d'action du 3-méthylindole implique sa capacité à se lier à des récepteurs spécifiques et à les activer, provoquant ainsi une réponse sensorielle.


3-Methylindole (CAS 83-34-1) Références

  1. Déshydrogénation/oxygénation sélective du 3-méthylindole par les enzymes du cytochrome p450.  |  Lanza, DL. and Yost, GS. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 950-3. PMID: 11408359
  2. Splénotoxicité induite par le 3-méthylindole: mécanismes biochimiques de la cytotoxicité.  |  Updyke, LW., et al. 1991. Toxicol Appl Pharmacol. 109: 375-90. PMID: 1853340
  3. La production de 3-méthylindole est régulée chez Clostridium scatologenes ATCC 25775.  |  Doerner, KC., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 48: 125-32. PMID: 19055631
  4. Le Fe(III) stimule la production de 3-méthylindole et de 4-méthylphénol dans les enrichissements des lagunes porcines et chez Clostridium scatologenes ATCC 25775.  |  Doerner, KC., et al. 2009. Lett Appl Microbiol. 48: 118-24. PMID: 19055633
  5. Les métabolites du 3-méthylindole induisent les enzymes CYP1A1 et CYP2F1 du poumon par des mécanismes AhR et non-AhR, respectivement.  |  Weems, JM. and Yost, GS. 2010. Chem Res Toxicol. 23: 696-704. PMID: 20187624
  6. Biotransformation aérobie du 3-méthylindole en produits de clivage du cycle par la souche KK10 de Cupriavidus sp.  |  Fukuoka, K., et al. 2015. Biodegradation. 26: 359-73. PMID: 26126873
  7. Phase I du métabolisme du 3-méthylindole, un polluant environnemental, par les microsomes hépatiques de la carpe (Cyprinus carpio) et de la truite arc-en-ciel (Oncorhynchus mykiss).  |  Zlabek, V., et al. 2016. Chemosphere. 150: 304-310. PMID: 26915592
  8. Le skatole (3-méthylindole) est un agoniste partiel des récepteurs des hydrocarbures aryliques et induit l'expression de CYP1A1/2 et CYP1B1 dans les hépatocytes humains primaires.  |  Rasmussen, MK., et al. 2016. PLoS One. 11: e0154629. PMID: 27138278
  9. Caractérisation du 3-méthylindole en tant que source d'une odeur de boue dans les types de base Baijiu à arôme fort.  |  Dong, W., et al. 2018. J Agric Food Chem. 66: 12765-12772. PMID: 30392373
  10. Isolement et caractérisation de deux espèces d'Acinetobacter capables de dégrader le 3-méthylindole.  |  Tesso, TA., et al. 2019. PLoS One. 14: e0211275. PMID: 30689668
  11. Dysrégulation des fonctions immunitaires murines lors de l'exposition par inhalation à l'ammoniac, au disulfure de diméthyle, au 3-méthylindole ou à l'acide propionique.  |  Kim, H., et al. 2021. Toxicol Ind Health. 37: 219-228. PMID: 33663293
  12. Régénération du neuroépithélium olfactif chez des rats anosmiques induits par le 3-méthylindole et traités avec du chitosan intranasal.  |  Li, ST., et al. 2021. Biomaterials. 271: 120738. PMID: 33711565
  13. Effet du 3-méthylindole sur la production d'éthane respiratoire chez des rats déficients en sélénium et en vitamine E.  |  Kiorpes, AL., et al. 1988. Biochem Biophys Res Commun. 153: 535-9. PMID: 3382386
  14. Toxicité du 3-méthylindole, du 1-nitronaphtalène et du paraquat sur des tranches de poumon de rat coupées avec précision.  |  Price, RJ., et al. 1995. Arch Toxicol. 69: 405-9. PMID: 7495379
  15. Métabolisme du 3-méthylindole par les enzymes P450 exprimées par la vaccine: corrélation entre la formation de 3-méthylène-indolénine et la liaison aux protéines.  |  Thornton-Manning, J., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 276: 21-9. PMID: 8558432

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Methylindole, 5 g

sc-256535
5 g
$41.00

3-Methylindole, 25 g

sc-256535A
25 g
$104.00