Date published: 2025-12-22

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3-Methyl-2-oxindole (CAS 1504-06-9)

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Noms alternatifs:
3-Methyloxindole
Application(s):
3-Methyl-2-oxindole est un réactif polyvalent
Numéro CAS:
1504-06-9
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
147.17
Formule Moléculaire:
C9H9NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-méthyl-2-oxindole, un composé chimique naturellement présent dans les matières fécales, certaines plantes et certains tissus animaux, se présente sous la forme d'un solide cristallin jaunâtre. Il est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol et le chloroforme, mais insoluble dans l'eau. Ce composé est utilisé dans l'industrie des parfums pour produire des senteurs musquées qui ressemblent à des odeurs animales. Grâce à ses propriétés uniques, il a trouvé des applications dans de nombreuses études scientifiques liées à l'agriculture et aux sciences de l'environnement. Le 3-méthyl-2-oxindole peut inhiber la croissance bactérienne en influençant les profils métaboliques des cellules, par le biais d'une interaction avec des intermédiaires réactifs. Le 3-méthyl-2-oxindole est un réactif pour les réactions d'acétylation O, les réactions d'alpha-amination énantiosélectives et les réactions d'aldol avec les dérivés du glyoxal, entre autres.


3-Methyl-2-oxindole (CAS 1504-06-9) Références

  1. Température, effets isotopiques H/D et fractionnement de Davydov dans les spectres IR polarisés des systèmes de chaînes de liaisons hydrogène: Cristaux de 1,2,4 triazole et de 3-méthyl-2-oxindole.  |  Hachuła, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 120: 287-96. PMID: 24184631
  2. Réactions directes asymétriques de type anti-Mannich catalysées par des dérivés alcaloïdes du quinquina.  |  Jin, Y., et al. 2014. Chirality. 26: 801-5. PMID: 25043407
  3. Induction du stress oxydatif chez Prototheca zopfii par les systèmes indole-3-acétique/HRP ou 2,4-pentanedione/HRP et leurs produits d'oxydation.  |  Cunha, LT., et al. 2015. Mycopathologia. 179: 73-9. PMID: 25173924
  4. Le 2-Aminobenzimidazole chiral comme catalyseur bifonctionnel dans l'amination électrophile asymétrique d'oxindoles 3-substitués non protégés.  |  Benavent, L., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29882840
  5. Les métabolites du tryptophane dérivés du microbiote intestinal permettent de prédire l'activité des récepteurs Ah.  |  Dong, F., et al. 2020. Gut Microbes. 12: 1-24. PMID: 32783770
  6. Associations métabolomiques avec les marqueurs sériques de la transformation osseuse.  |  Bellissimo, MP., et al. 2020. Nutrients. 12: PMID: 33081124
  7. Production de ligands du récepteur 3 de l'acide hydroxycarboxylique (HCA3) par Bifidobacterium.  |  Sakurai, T., et al. 2021. Microorganisms. 9: PMID: 34835522
  8. Synthèse, caractérisation et activités antituberculeuses des sélénosemicarbazones hétérocycliques.  |  Malhi, R., et al. 2022. Bioorg Chem. 126: 105907. PMID: 35661528
  9. Interaction entre le génome de l'hôte et le métabolome chez les personnes séropositives en Afrique du Sud.  |  Liu, C., et al. 2022. Metabolites. 12: PMID: 35888748
  10. Profil métabolique sérique et caecal des souris knockout p47phox résistantes à l'insuline et dyslipidémiques.  |  Aggarwal, H., et al. 2022. Free Radic Res. 56: 483-497. PMID: 36251883
  11. Des analyses métabolomiques fécales non ciblées sur un gradient d'industrialisation révèlent des métabolites partagés et l'impact de l'industrialisation sur les interactions microbiome-métabolome fécal.  |  Haffner, JJ., et al. 2022. mSystems. 7: e0071022. PMID: 36416540
  12. Oxygénation biocatalytique à l'échelle préparatoire de N-hétérocycles avec un catalyseur de peroxygénase lyophilisé.  |  Pogrányi, B., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. 62: e202214759. PMID: 36453718
  13. Démonstration d'un lien entre l'alimentation, le microbiote intestinal et le cerveau: radioactivité 14C identifiée dans le cerveau après fermentation microbienne intestinale de tyrosine marquée au 14C dans un modèle porcin.  |  Murray, M., et al. 2023. Front Nutr. 10: 1127729. PMID: 36969812
  14. Le probiotique Bifidobacterium breve MCC1274 protège contre le stress oxydatif et la formation de gouttelettes lipidiques neuronales via la régulation du gène PLIN4.  |  Bernier, F., et al. 2023. Microorganisms. 11: PMID: 36985364

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