Structure moléculaire de 3-Methyl-1-indanone, Numéro CAS: 6072-57-7
3-Methyl-1-indanone (CAS 6072-57-7)
Numéro CAS:
6072-57-7
Masse Moléculaire:
146.19
Formule Moléculaire:
C10H10O
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Le 3-méthyl-1-indanone est un composé organique classé parmi les cétones. Il se présente sous la forme d'un liquide incolore dont le point d'ébullition est relativement bas. Bien que le mécanisme d'action précis du 3-méthyl-1-indanone reste incomplètement compris, il est reconnu que le composé interagit avec des protéines et des enzymes spécifiques. En outre, il a la capacité d'interagir avec l'ADN. En outre, il a été observé que le 3-Méthyl-1-indanone influence l'expression des gènes et l'activité de certaines enzymes.
3-Methyl-1-indanone (CAS 6072-57-7) Références
- Résolution cinétique efficace dans l'hydrosilylation asymétrique d'imines d'indanones 3-substituées et de tétralones 4-substituées. | Yun, J. and Buchwald, SL. 2000. J Org Chem. 65: 767-74. PMID: 10814009
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- Technique de colonnes mobiles simulées pour la chromatographie en fluide supercritique énantiosélective. | Zhang, Y., et al. 2007. Chirality. 19: 683-92. PMID: 17487890
- Mélanges complexes non résolus (MCN) d'hydrocarbures aromatiques: les alkylindanes ramifiés et les alkyltétralines ramifiées sont présents dans les MCN et accumulés par la moule Mytilus edulis, à laquelle ils sont toxiques. | Booth, AM., et al. 2008. Environ Sci Technol. 42: 8122-6. PMID: 19031912
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- Synthèse stéréocontrôlée de pipéridines chirales substituées par 6π-azaelectrocyclization asymétrique en une seule étape: synthèses asymétriques de (-)-dendroprimine, (+)-7-epidendroprimine, (+)-5-epidendroprimine et (+)-5,7-epidendroprimine. | Kobayashi, T., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1812-32. PMID: 22263723
- Cyclopentanation intramoléculaire photoinduite vs oxamétathèse photoprotolytique dans les alcènes polycycliques équipés de chromophores aroylméthyles contraints en termes de conformation. | Valiulin, RA., et al. 2013. J Org Chem. 78: 2012-25. PMID: 23106813
- Relation structure-activité des analogues de l'indoloquinoline anti-MRSA. | Zhao, M., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 5551-4. PMID: 26522949
- État actuel de la caractérisation fonctionnelle des récepteurs chimiosensoriels de Cydia pomonella (Lepidoptera: Tortricidae). | Cattaneo, AM. 2018. Front Behav Neurosci. 12: 189. PMID: 30210318
- Expansion du cycle à deux carbones des indanones-1 via l'insertion de l'éthylène dans les liaisons carbone-carbone. | Xia, Y., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 13038-13042. PMID: 31389237
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Methyl-1-indanone, 1 g | sc-231821 | 1 g | $54.00 |