3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 3-méthyl-1,4-pentadiène est un composé chimique qui joue le rôle de diène réactif dans diverses réactions organiques. Ses doubles liaisons le rendent très réactif, ce qui lui permet de participer aux réactions de Diels-Alder, qui sont importantes dans la synthèse de molécules organiques complexes. Dans ces réactions, le 3-méthyl-1,4-pentadiène agit comme un diénophile, réagissant avec un diène pour former un produit cyclique. Le 3-méthyl-1,4-pentadiène peut subir des réactions de polymérisation, où les doubles liaisons se lient pour former de longues chaînes, contribuant ainsi à la production de divers polymères. Le 3-méthyl-1,4-pentadiène peut servir de précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques, contribuant ainsi à la formation de divers produits chimiques. Sa réactivité et sa capacité à participer à diverses réactions chimiques en font un élément de base précieux dans la synthèse organique, contribuant à la production d'une large gamme de composants moléculaires.
3-Methyl-1,4-pentadiene (CAS 1115-08-8) Références
- Réaction radicale en cascade avec des diènes-1,4 et des énynes-1,4 utilisant le cyclopropane-1,1-dicarboxylate 2-(iodométhyl) comme précurseur radical homoallyle: synthèse en une étape de dérivés du bicyclo[3.3.0]octane. | Kitagawa, O., et al. 2002. Org Lett. 4: 1011-3. PMID: 11893209
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- Hydroacylation intermoléculaire entre salicylaldéhydes et 1,4-penta- ou 1,5-hexadiènes, assistée par une double chélation et catalysée par le Rh. | Imai, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 1144-50. PMID: 14961663
- Optimisation de la méthode par microextraction en phase solide en combinaison avec la chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse pour l'analyse de la fraction volatile de la bière. | Pinho, O., et al. 2006. J Chromatogr A. 1121: 145-53. PMID: 16687150
- Valeurs additives de groupe pour l'enthalpie standard de formation des hydrocarbures et des radicaux d'hydrocarbures en phase gazeuse. | Sabbe, MK., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 7466-80. PMID: 16834116
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- Alkylation allylique catalysée par le palladium(0) et le palladium(II) au moyen de cycles redox complémentaires. | Trost, BM., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11522-6. PMID: 23055351
- L'interaction entre un domaine déshydratase multifonctionnel et une C-Méthyltransférase entraîne un déplacement des oléfines dans la biosynthèse de l'ambruticine. | Berkhan, G., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13589-13592. PMID: 27670141
- Étude des propriétés cinétiques de l'abstraction d'atomes d'H par des radicaux CH3Ȯ2 à partir de molécules de carburant avec différents groupes fonctionnels. | Guo, HT., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 1960-1974. PMID: 36802637
- Polymérisation d'inclusion asymétrique de 3-méthyl-1,4-pentadiène dans l'acide désoxycholique induite par le rayonnement | F Cataldo, O Ursini, G Angelini. 2010. Radiation Physics and Chemistry. 79: 57-63.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Methyl-1,4-pentadiene, 5 ml | sc-226132 | 5 ml | $210.00 |