3-Methyl-1,2-butadiene (CAS 598-25-4)
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Le 3-méthyl-1,2-butadiène est un élément de base polyvalent en chimie organique synthétique, principalement utilisé pour construire des molécules plus complexes par le biais de diverses réactions d'addition. Son utilité dans la recherche réside dans sa capacité à s'engager dans des réactions de polymérisation, ce qui ouvre la voie à de nouveaux polymères susceptibles d'être utilisés dans la science des matériaux. Les chercheurs explorent souvent la réactivité du 3-méthyl-1,2-butadiène avec différents réactifs pour synthétiser de nouveaux composés organiques aux propriétés uniques. L'implication de ce composé dans l'étude des mécanismes de polymérisation par croissance en chaîne est particulièrement remarquable, car elle permet de comprendre la cinétique et la thermodynamique de ces processus. En outre, le 3-méthyl-1,2-butadiène est utilisé dans des études mécanistes en chimie organique pour sonder les subtilités du comportement des diènes conjugués, ce qui est essentiel pour faire progresser les méthodologies de synthèse.
3-Methyl-1,2-butadiene (CAS 598-25-4) Références
- Étude vibrationnelle sur les spectres FT-IR et FT-Raman, l'intensité IR, l'activité Raman, la ressemblance des pics, l'estimation idéale, l'écart-type des analyses de fréquences calculées et la structure électronique du 3-méthyl-1,2-butadiène en utilisant des calculs HF et DFT (LSDA/B3LYP/B3PW91). | Ramalingam, S., et al. 2011. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 82: 79-90. PMID: 21813316
- Synthèse et étude de complexes triphénylphosphine-or-π cationiques à deux coordinations. | Brooner, RE., et al. 2013. Chemistry. 19: 8276-84. PMID: 23592521
- Un système de chambre flottante pour la mesure du flux COV mer-air près de la surface de la mer. | Uning, R., et al. 2022. Environ Monit Assess. 194: 531. PMID: 35760953
- Réaction du 3-méthyl-1-butyne et du 3-méthyl-1, 2-butadiène avec l'hypochlorite de butyle: radicaux propargyle et méthylèneallyle | Poutsma, M. L. 1969. Tetrahedron Letters. 10(34): 2925-2928.
- Complexes intermédiaires dans la polymérisation vivante du 3-méthyl-1,2-butadiène initiée par l'octacarbonyle dicobalt | Sóvágó, J., Newton, M. G., Mushina, E. A., & Ungváry, F. 1996. Journal of the American Chemical Society. 118(40): 9589-9596.
- Spectre dans l'infrarouge lointain, calculs ab initio et DFT et fonction potentielle de torsion bidimensionnelle du diméthylallène (3-méthyl-1, 2-butadiène) | Bell, S., Groner, P., Guirgis, G. A., & Durig, J. R. 2000. The Journal of Physical Chemistry A. 104(3): 514-520.
- Synthèse et cyclisation catalysée par Ag+ de 2, 3-diénamides | Nedolya, N. A., Schlyakhtina, N. I., Zinov'eva, V. P., Albanov, A. I., & Brandsma, L. 2002. Tetrahedron letters. 43(8): 1569-1571.
- Conversion de 2-alkylidènephosphiranes en 1,4-diphosphaspiropentanes | Huy, N. H. T., Salemkour, R., Bartes, N., Ricard, L., & Mathey, F. 2002. Tetrahedron. 58(35): 7191-7193.
- Pyrolyse de l'herbe à napier dans un réacteur à chauffage par induction | Lee, M. K., Tsai, W. T., Tsai, Y. L., & Lin, S. H. 2010. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 88(2): 110-116.
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- Hydroamination du 1, 1-diméthylallène avec des arylamines primaires dans des conditions douces: Une voie atomique économique vers les N-(1, 1-diméthyl-2-propényl)-anilines | Beck, J. F., & Schmidt, J. A. 2012. RSC advances. 2(1): 128-131.
- Une technique py-GC/MS pour l'élucidation structurelle des échantillons de caoutchouc afin d'étudier les effets régionaux sur le caoutchouc naturel bio-coagulé | Liang, Y., Luo, Y. Y., Jing, W., Chen, K., Zhao, P. F., Li, P. W., & Zhang, B. L. 2017. Journal of Analytical and Applied Pyrolysis. 123: 118-125.
- Étude de la chimie de la combustion du tétraméthyléthylène dans une flamme d'hydrogène laminaire prémélangée à basse pression | Bierkandt, T., Hemberger, P., Oßwald, P., Gaiser, N., Hoener, M., Krüger, D.,.. & Köhler, M. 2023. Proceedings of the Combustion Institute. 39(2): 1699-1708.
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3-Methyl-1,2-butadiene, 1 g | sc-256527 | 1 g | $128.00 |