Date published: 2025-9-11

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3-Methoxytyramine hydrochloride (CAS 1477-68-5)

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Noms alternatifs:
3-Methoxy-4-hydroxyphenethylamine hydrochloride; 3-MT; 4-(2-Aminoethyl)-2-methoxyphenol hydrochloride
Application(s):
3-Methoxytyramine hydrochloride est un métabolite majeur de la dopamine
Numéro CAS:
1477-68-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
203.67
Formule Moléculaire:
C9H13NO2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 3-méthoxytyramine (3-OMD) apparaît comme une catécholamine synthétique présentant un potentiel important pour les applications de recherche scientifique. Dérivé de la dopamine, catécholamine endogène, il partage la même structure chimique que la dopamine, mais présente un groupe méthyle attaché à la position 3-hydroxy. Bien que le mécanisme d'action précis du chlorhydrate de 3-méthoxytyramine reste incomplètement compris, on pense qu'il agit comme un agoniste des récepteurs de la dopamine. En activant ces récepteurs, il déclenche une multitude de réponses physiologiques. Plus précisément, le chlorhydrate de 3-méthoxytyramine est considéré comme un agoniste partiel des récepteurs D1 et comme un agoniste complet des récepteurs D2. En outre, il est supposé agir comme un antagoniste de certains récepteurs de la sérotonine.


3-Methoxytyramine hydrochloride (CAS 1477-68-5) Références

  1. La 3-méthoxytyramine comme indicateur de la manipulation dopaminergique chez l'athlète équin.  |  Wynne, PM., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 811: 93-101. PMID: 15458727
  2. Analyse de l'urine de cheval par injection directe pour la quantification et la confirmation des substances seuils pour le contrôle du dopage. IV. Détermination de la 3-méthoxytyramine par chromatographie liquide à interaction hydrophile/spectrométrie de masse à temps de vol quadrupolaire.  |  Vonaparti, A., et al. 2009. Drug Test Anal. 1: 365-71. PMID: 20355216
  3. Extraction sélective et détermination des catécholamines dans les échantillons d'urine par l'utilisation d'un polymère à empreinte moléculaire magnétique de dopamine et l'électrophorèse capillaire.  |  Bouri, M., et al. 2012. Talanta. 99: 897-903. PMID: 22967640
  4. Détermination des catécholamines et de leurs métabolites dans l'urine de rat par chromatographie liquide ultra-performante-spectrométrie de masse en tandem pour l'étude de l'identification de marqueurs potentiels de la maladie d'Alzheimer.  |  Lv, C., et al. 2015. J Mass Spectrom. 50: 354-63. PMID: 25800017
  5. Une nouvelle méthode sensible pour mesurer l'activité de la catéchol-O-Méthyltransférase révèle la présence de cette activité dans les vésicules extracellulaires libérées par les hépatocytes de rat.  |  Casal, E., et al. 2016. Front Pharmacol. 7: 501. PMID: 28066248
  6. Validation d'une méthode améliorée de chromatographie liquide en tandem par spectrométrie de masse pour l'analyse rapide et simultanée des catécholamines plasmatiques et de leurs métabolites.  |  Yu, S., et al. 2019. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1129: 121805. PMID: 31670057
  7. Niveaux de norépinéphrine et de dopamine dans les régions du cerveau de la souris après inactivation par micro-ondes - dégradation post-mortem rapide de la dopamine striatale chez les animaux décapités.  |  Blank, CL., et al. 1979. J Neurochem. 33: 213-9. PMID: 37287
  8. Alcaloïdes de cactus. XXXVI. Mescaline et composés apparentés de Trichocereus peruvianus.  |  Pardanani, JH., et al. 1977. Lloydia. 40: 585-90. PMID: 600028
  9. Chromatographie liquide à haute performance avec détection électrochimique pour la détermination simultanée des amines méthoxylées, normétanéphrine, métanéphrine et 3-méthoxytyramine, dans l'urine.  |  Jouve, J., et al. 1983. J Chromatogr. 274: 53-62. PMID: 6874854
  10. Complexes de palladium(II) avec des catécholamines: Synthèse et activité cytotoxique in vitro  |  , et al. (2021). Russian Journal of General Chemistry. volume 91,: pages 1354–1360.
  11. Préparation de catécholamines marquées au deutérium  |   and Lakshmi D. Saraswat, Janis M. Kenny, Sharon K. Davis, Joseph B. Justice. October 1981. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals. Volume18, Issue10: Pages 1507-1516.
  12. Développement d'une méthode sensible et rapide pour la détection des catécholamines et de leurs métabolites par HRMS  |  RR Roiffé, WD Ribeiro, VF Sardela, MNS de la Cruz… - Microchemical …, 2019 - Elsevier. November 2019,. Microchemical Journal. Volume 150,: 104173.
  13. Analyse structurale et spectrale de la 3-métoxytyramine, un métabolite important de la dopamine  |  D Dimić, D Milenković, Z Marković… - Journal of Molecular …, 2017 - Elsevier. 15 April 2017. Journal of Molecular Structure. Volume 1134,,: Pages 226-236.

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3-Methoxytyramine hydrochloride, 100 mg

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100 mg
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