Date published: 2025-9-8

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3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester (CAS 55750-62-4)

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Noms alternatifs:
N-Succinimidyl 3-maleimidopropionate; BMPS; 3-(Maleimido)propionic acid N-hydroxysuccinimide ester
Application(s):
3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester est un réactif de réticulation hétérobifonctionnel réactif à l'amine et au sulfhydryle, bras d'espacement de 6,9 angströms
Numéro CAS:
55750-62-4
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
266.21
Formule Moléculaire:
C11H10N2O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ester N-Succinimidyl de l'acide 3-maléimidopropionique est largement utilisé dans la recherche scientifique pour diverses applications. En tant que réactif polyvalent, l'ester N-Succinimidyl de l'acide 3-maléimidopropionique joue un rôle dans la modification des protéines et d'autres molécules, facilitant leur marquage covalent. Ses propriétés distinctives lui confèrent une valeur inestimable dans toute une série d'applications, de la création de sondes à l'étude des interactions protéine-protéine. Le mécanisme d'action de l'ester N-Succinimidyl de l'acide 3-maléimidopropionique repose sur sa capacité à former des liaisons covalentes avec les protéines et d'autres molécules. Cette liaison se produit par la formation d'une liaison covalente stable entre le groupe maléimide de la molécule d'acide 3-maléimidopropionique N-Succinimidyl Ester et la chaîne latérale de l'acide aminé de la molécule cible. Grâce à cette liaison covalente durable, les scientifiques peuvent marquer efficacement les protéines et d'autres molécules pour permettre une multitude d'applications scientifiques.


3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester (CAS 55750-62-4) Références

  1. Système de marquage, de détection et de purification basé sur l'acide 4-hydroxyazobenzène-2-carboxylique: une extension du système avidine-biotine.  |  Hofstetter, H., et al. 2000. Anal Biochem. 284: 354-66. PMID: 10964420
  2. Synthèse, caractérisation et évaluation d'un nouveau polymère amphiphile RGD-PEG-Chol pour un système d'administration de médicaments ciblés.  |  Zeng, S., et al. 2014. ScientificWorldJournal. 2014: 546176. PMID: 24578646
  3. Les micelles modifiées par le peptide DUP1 ciblent efficacement le paclitaxel et renforcent l'apoptose mitochondriale sur les cellules cancéreuses de la prostate PSMA-négatives.  |  Chen, H., et al. 2016. Springerplus. 5: 362. PMID: 27066372
  4. Synthèse et caractérisation de nouveaux copolymères méthoxy poly(éthylène glycol)-peptide Tat-chitosane  |  Bo Li, Qing Ma, Gu He, Xiangrong Song, Fengbo Wu, Yu Zheng, Shi Zeng, Chi Liu & Wen Ren. 2013. Colloid and Polymer Science. 291: 1319–1327.
  5. Réaction d'addition thiol-michael: un outil facile pour introduire des peptides dans des systèmes d'administration de gènes à base de polymères  |  Yanping Sun, Hui Liu, Lin Cheng, Shimeng Zhu, Cuifang Cai, Tianzhi Yang, Li Yang, Pingtian Ding. 2018. 67: 25-31.

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3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester, 100 mg

sc-206653
100 mg
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sc-206653A
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3-Maleimidopropionic Acid N-Succinimidyl Ester, 5 g

sc-206653B
5 g
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