Date published: 2025-9-11

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3-Isochromanone (CAS 4385-35-7)

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Numéro CAS:
4385-35-7
Masse Moléculaire:
148.16
Formule Moléculaire:
C9H8O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Isochromanone (3-ICN) est un composé aromatique hétérocyclique naturel qui trouve des applications à la fois dans la recherche scientifique et dans diverses entreprises industrielles. Sa polyvalence en fait un candidat prometteur pour la recherche et le développement, en raison de ses divers effets biologiques. En outre, il a contribué de manière significative à l'étude d'importantes voies biochimiques, telles que la synthèse de la sérotonine et la régulation de l'expression des gènes. Bien que le mécanisme d'action précis de la 3-Isochromanone reste flou, on pense qu'il implique l'inhibition des enzymes de la monoamine oxydase (MAO). Ces enzymes sont responsables de la dégradation de neurotransmetteurs tels que la sérotonine et, en les inhibant, la 3-Isochromanone peut entraîner une augmentation des taux de sérotonine. En outre, ce composé peut interagir avec d'autres enzymes impliquées dans des voies biochimiques essentielles, comme les enzymes du cytochrome P450. Au fur et à mesure que la recherche progresse, il est probable que de nouvelles connaissances sur le potentiel de la 3-Isochromanone et ses applications à la fois dans l'exploration scientifique et dans l'industrie apparaîtront. La diversité de ses effets et sa capacité à interagir avec des voies biochimiques vitales en font un sujet intriguant pour les recherches et les développements futurs.


3-Isochromanone (CAS 4385-35-7) Références

  1. Un nouveau dérivé d'isoquinolinone avec une activité de vasorelaxation noble.  |  Lin, CH., et al. 2003. Pharmacology. 67: 202-10. PMID: 12595751
  2. Purification et caractérisation d'une nouvelle lactonohydrolase, catalysant l'hydrolyse de lactones aldonates et de lactones aromatiques, à partir de Fusarium oxysporum.  |  Shimizu, S., et al. 1992. Eur J Biochem. 209: 383-90. PMID: 1396712
  3. Analyse des spectres vibrationnels de nouveaux E-4-arylméthylène-3-isochromanones et 3-arylcoumarines contenant des OH.  |  Keresztury, G., et al. 2006. J Biochem Biophys Methods. 69: 163-77. PMID: 16624418
  4. Réactions de la 3-isochromanone avec des aldéhydes aromatiques - condensations assistées par micro-ondes réalisées sur des supports inorganiques basiques solides.  |  Vass, A., et al. 2006. J Biochem Biophys Methods. 69: 179-87. PMID: 16678272
  5. Activation et fonctionnalisation de dérivés benzyliques par des catalyseurs au palladium.  |  Liégault, B., et al. 2008. Chem Soc Rev. 37: 290-9. PMID: 18197345
  6. Amélioration de la luminescence des nanoréseaux de pyrène/dispersant par l'effet spatial à l'échelle nanométrique sur le mélange.  |  Lo, KH., et al. 2013. Langmuir. 29: 1627-33. PMID: 23293950
  7. Acylation décarboxylative catalysée par le Pd(II) de phénylacétamides avec des acides α-oxocarboxyliques via l'activation de la liaison C-H.  |  Park, J., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 1654-6. PMID: 23334232
  8. Addition conjuguée asymétrique catalytique d'acides carboxyliques par réaction d'Oxa-Michael de peroxyhémiacétals suivie d'une fragmentation de Kornblum DeLaMare.  |  Parhi, B., et al. 2016. Org Lett. 18: 5220-5223. PMID: 27690466
  9. Synthèse énantiosélective d'α-Allyl-α-aryldihydrocoumarines et de 3-Isochromanones via une alkylation allylique asymétrique décarboxylée catalysée par Pd.  |  Akula, R. and Guiry, PJ. 2016. Org Lett. 18: 5472-5475. PMID: 27780358
  10. Vinylation et allylation d'arylacétamides avec des acétates allyliques, catalysées par le rhodium(III) et coordonnées O faibles, neutres du point de vue de l'oxydoréduction.  |  Jambu, S. and Jeganmohan, M. 2019. Org Lett. 21: 5655-5659. PMID: 31283249
  11. Les nouveaux antifongiques de la paroi cellulaire révèlent une activité synergique particulière dans les mutants pbr1 résistants aux antifongiques de synthèse des glucanes que sont les papulacandines et les échinocandines.  |  Berzaghi, R., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1692. PMID: 31428061
  12. Polymérisation radicale par ouverture de cycle de la thionoisochromanone obtenue de manière durable.  |  Prebihalo, EA., et al. 2023. Chem Sci. 14: 5689-5698. PMID: 37265728
  13. Nouveaux métabolites dans la dégradation du fluorène par la souche F101 d'Arthrobacter sp.  |  Casellas, M., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 819-26. PMID: 9055403

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3-Isochromanone, 1 g

sc-231776
1 g
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