Date published: 2025-9-12

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3-Iodothyroacetic Acid (CAS 60578-17-8)

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Noms alternatifs:
4-(4-Hydroxyphenoxy)-3-iodobenzeneacetic Acid; [4-(p-Hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]acetic Acid
Numéro CAS:
60578-17-8
Masse Moléculaire:
370.14
Formule Moléculaire:
C14H11IO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-Iodothyroacétique est un composé chimique qui appartient à la classe des hormones thyroïdiennes. Il est dérivé de l'acide thyroacétique par l'ajout d'un atome d'iode en position 3. L'acide 3-iodothyronacétique est un métabolite de la 3-iodothyronamine qui peut produire des effets comportementaux chez les souris dépendant de l'histamine cérébrale.


3-Iodothyroacetic Acid (CAS 60578-17-8) Références

  1. Distribution tissulaire et métabolisme cardiaque de la 3-iodothyronamine.  |  Saba, A., et al. 2010. Endocrinology. 151: 5063-73. PMID: 20739399
  2. Absorption et effets métaboliques de la 3-iodothyronamine dans les hépatocytes.  |  Ghelardoni, S., et al. 2014. J Endocrinol. 221: 101-10. PMID: 24627446
  3. L'histamine est un médiateur des effets comportementaux et métaboliques de l'acide 3-iodothyroacétique, un produit final endogène du métabolisme de l'hormone thyroïdienne.  |  Musilli, C., et al. 2014. Br J Pharmacol. 171: 3476-84. PMID: 24641572
  4. L'acide 3-iodothyroacétique, un métabolite de l'hormone thyroïdienne, induit des démangeaisons et réduit le seuil des stimuli thermiques nocifs et douloureux chez la souris.  |  Laurino, A., et al. 2015. Br J Pharmacol. 172: 1859-68. PMID: 25439265
  5. Dans le cerveau des souris, la 3-iodothyronamine (T1AM) est convertie en acide 3-iodothyroacétique (TA1) et est incluse dans le réseau de signalisation reliant les métabolites des hormones thyroïdiennes à l'histamine.  |  Laurino, A., et al. 2015. Eur J Pharmacol. 761: 130-4. PMID: 25941083
  6. L'acide 3-Iodothyroacétique (TA1), un sous-produit du métabolisme des hormones thyroïdiennes, réduit l'effet hypnotique de l'éthanol sans interagir avec les récepteurs GABA-A.  |  Laurino, A., et al. 2018. Neurochem Int. 115: 31-36. PMID: 29032008
  7. Effets anticonvulsivants et neuroprotecteurs du métabolite de l'hormone thyroïdienne, l'acide 3-Iodothyroacétique.  |  Laurino, A., et al. 2018. Thyroid. 28: 1387-1397. PMID: 30129879
  8. Le N-(3-Ethoxy-phényl)-4-pyrrolidin-1-yl-3-trifluorométhyl-benzamide (EPPTB) empêche la neuroprotection induite par la 3-iodothyronamine (T1AM) contre la toxicité de l'acide kaïnique.  |  Landucci, E., et al. 2019. Neurochem Int. 129: 104460. PMID: 31075293
  9. L'histamine cérébrale module l'effet antidépresseur de l'acide 3-iodothyroacétique (TA1).  |  Laurino, A., et al. 2019. Front Cell Neurosci. 13: 176. PMID: 31133807
  10. La 3-Iodothyronamine exogène sauve le cortex entorhinal de la toxicité β-amyloïde.  |  Accorroni, A., et al. 2020. Thyroid. 30: 147-160. PMID: 31709926
  11. Délivrance de thyronamines (TAM) au cerveau: Une étude préliminaire.  |  di Leo, N., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33799468
  12. Propriétés redox de la 3-Iodothyronamine (T1AM) et de l'acide 3-Iodothyroacétique (TA1).  |  Gencarelli, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35269859
  13. La 3-Iodothyronamine exogène (T1AM) peut affecter la phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de transduction du signal dans des modèles in vitro de lignées cellulaires cérébrales, mais ces effets ne sont pas renforcés par son catabolite, l'acide 3-Iodothyroacétique (TA1).  |  Bandini, L., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36143389

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Iodothyroacetic Acid, 10 mg

sc-488513
10 mg
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