Date published: 2025-9-12

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3-Iodo-L-tyrosine (CAS 70-78-0)

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Noms alternatifs:
3-Iodo-4-hydroxyphenylalanine
Application(s):
3-Iodo-L-tyrosine est un inhibiteur de la tyrosine hydroxylase.
Numéro CAS:
70-78-0
Masse Moléculaire:
307.09
Formule Moléculaire:
C9H10INO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Iodo-L-tyrosine sert de substrat dans des réactions enzymatiques, notamment dans la synthèse des hormones thyroïdiennes. Elle sert de précurseur pour la production de thyroxine et de triiodothyronine. La 3-Iodo-L-tyrosine est un inhibiteur compétitif de la thyroïde peroxydase, une enzyme impliquée dans l'iodation des résidus tyrosine dans la synthèse des hormones thyroïdiennes. En inhibant cette enzyme, la 3-Iodo-L-tyrosine perturbe la production d'hormones thyroïdiennes, influençant ainsi la régulation des processus métaboliques. Au niveau moléculaire, la 3-Iodo-L-tyrosine entre en compétition avec la tyrosine pour les sites de liaison de la thyroïde peroxydase, interférant finalement avec l'incorporation de l'iode dans les résidus de tyrosine et la formation subséquente d'hormones thyroïdiennes. Le mécanisme d'action de la 3-Iodo-L-Tyrosine permet de mieux comprendre la régulation de la synthèse des hormones thyroïdiennes et son impact potentiel sur les voies métaboliques, ce qui la rend utile pour l'étude de la fonction thyroïdienne et des troubles connexes dans le cadre d'applications expérimentales.


3-Iodo-L-tyrosine (CAS 70-78-0) Références

  1. Stimulation de la sécrétion de prolactine humaine par la 3-Iodo-L-tyrosine.  |  Smythe, GA., et al. 1975. J Clin Endocrinol Metab. 40: 714-6. PMID: 1127080
  2. Utilisation d'un complexe boroxazolidone de 3-iodo-L-tyrosine pour le couplage croisé catalysé par le palladium.  |  Walker, WH. and Rokita, SE. 2003. J Org Chem. 68: 1563-6. PMID: 12585904
  3. Base structurelle de la reconnaissance des acides aminés non naturels par une aminoacyl-ARNt synthétase modifiée pour l'expansion du code génétique.  |  Kobayashi, T., et al. 2005. Proc Natl Acad Sci U S A. 102: 1366-71. PMID: 15671170
  4. Codage génétique de la 3-iodo-L-tyrosine dans Escherichia coli pour le phasage de dispersion anormale à longueur d'onde unique dans la cristallographie des protéines.  |  Sakamoto, K., et al. 2009. Structure. 17: 335-44. PMID: 19278648
  5. Disséquer les voies de signalisation cellulaire avec la 3-iodo-L-tyrosine codée génétiquement.  |  Hayashi, A., et al. 2011. Chembiochem. 12: 387-9. PMID: 21290538
  6. Des quantités excessives de 3-iodo-l-tyrosine induisent des caractéristiques de type Parkinson dans des approches expérimentales du parkinsonisme.  |  Fernández-Espejo, E. and Bis-Humbert, C. 2018. Neurotoxicology. 67: 178-189. PMID: 29885340
  7. Essai de dépistage des xénobiotiques pour l'inhibition de l'activité de la peroxydase de la glande thyroïde du rat.  |  Price, RJ., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 318-322. PMID: 31180273
  8. L'apprentissage associatif chez la drosophile larvaire et adulte est altéré par l'inhibiteur de la synthèse de la dopamine, la 3-iodo-l-tyrosine.  |  Thoener, J., et al. 2021. Biol Open. 10: PMID: 34106227
  9. Essais in vitro pour la caractérisation des activités catalytiques multiples distinctes de la peroxydase thyroïdienne à l'aide de la LC-MS/MS.  |  Tater, A., et al. 2021. Curr Res Toxicol. 2: 19-29. PMID: 34345847
  10. La réserpine et le PCPA réduisent la tolérance à la chaleur chez Drosophila melanogaster.  |  Bressan, GN., et al. 2023. Life Sci. 318: 121497. PMID: 36780938
  11. Une procédure simple pour le dosage des amines biogènes cérébrales par contrôle d'ions sélectionnés: son application à l'élucidation du mécanisme de libération de la prolactine induite par la 3-iodo-L-tyrosine.  |  Smythe, GA., et al. 1979. Aust J Biol Sci. 32: 335-41. PMID: 508206
  12. Différents effets aigus des inhibiteurs de la tyrosine hydroxylase alpha-méthyl-p-tyrosine et 3-iodo-L-tyrosine sur l'activité noradrénaline hypothalamique et la libération d'adrénocorticotrophine chez le rat.  |  Smythe, GA. and Bradshaw, JE. 1983. Aust J Biol Sci. 36: 519-23. PMID: 6144300
  13. Effets de la 3-iodo-L-tyrosine, un inhibiteur de la tyrosine hydroxylase, sur la pigmentation des yeux et les amines biogènes chez le planaire, Dugesia dorotocephala.  |  Ness, DK., et al. 1996. Fundam Appl Toxicol. 30: 153-61. PMID: 8812261

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