Date published: 2025-9-13

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3-Iodo-L-phenylalanine (CAS 20846-39-3)

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Noms alternatifs:
m-Iodo-L-phenylalanine
Numéro CAS:
20846-39-3
Masse Moléculaire:
291.10
Formule Moléculaire:
C9H10INO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Iodo-L-Phénylalanine est un acide aminé qui a attiré l'attention de la communauté scientifique pour ses applications potentielles dans la recherche biomédicale. Dérivé de la phénylalanine, un acide aminé essentiel à la synthèse des protéines et à la régulation des neurotransmetteurs, la 3-Iodo-L-Phénylalanine est un composé unique aux propriétés distinctes, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche. Les chercheurs ont utilisé la 3-Iodo-L-Phénylalanine dans une variété de projets de recherche scientifique, y compris des études sur la structure et la fonction des protéines, des analyses de cinétique enzymatique et des recherches sur le développement de médicaments. Elle est notamment utile dans la cristallographie des protéines, une technique utilisée pour déterminer la structure tridimensionnelle des protéines. En introduisant un atome d'iode, les chercheurs peuvent utiliser la 3-Iodo-L-Phénylalanine comme marqueur pour repérer des acides aminés spécifiques dans la structure de la protéine, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur la fonctionnalité et les interactions de la protéine. Sur le plan biochimique et physiologique, la 3-Iodo-L-Phénylalanine a des effets divers. Des études in vitro ont démontré son activité inhibitrice sur des enzymes telles que la tyrosine hydroxylase et la phénylalanine hydroxylase, qui sont impliquées dans la synthèse des neurotransmetteurs. En outre, la 3-Iodo-L-Phénylalanine a montré des propriétés anticancéreuses potentielles en induisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. Ces effets peuvent être attribués à sa capacité à interagir avec les sites actifs des enzymes et des protéines. L'atome d'iode forme des liaisons halogènes avec les acides aminés voisins, ce qui entraîne des changements de conformation de la protéine et influence son activité. La polyvalence de la 3-Iodo-L-Phénylalanine en tant qu'outil de recherche s'étend à l'exploration de la cinétique des enzymes et des interactions protéine-ligand, en raison de ses propriétés moléculaires distinctes. Par conséquent, ce composé est prometteur pour de nouvelles avancées dans la compréhension des processus biochimiques et le développement d'interventions thérapeutiques. En résumé, la 3-Iodo-L-Phénylalanine, un dérivé d'acide aminé, a captivé la communauté scientifique en raison de ses applications potentielles dans la recherche biomédicale. Son utilité dans la cristallographie des protéines, ses effets inhibiteurs sur des enzymes clés, ses propriétés anticancéreuses potentielles et sa capacité à influencer la conformation des protéines contribuent à en faire un outil polyvalent pour diverses recherches.


3-Iodo-L-phenylalanine (CAS 20846-39-3) Références

  1. Réassignation efficace d'un codon de sérine fréquent chez Escherichia coli de type sauvage.  |  Ho, JM., et al. 2016. ACS Synth Biol. 5: 163-71. PMID: 26544153
  2. Sonder le tryptophane du site actif de la thiorédoxine de Staphylococcus aureus à l'aide d'un analogue.  |  Englert, M., et al. 2015. Nucleic Acids Res. 43: 11061-7. PMID: 26582921
  3. La pyrrolysyl-ARNt synthétase, une aminoacyl-ARNt synthétase pour l'expansion du code génétique.  |  Crnković, A., et al. 2016. Croat Chem Acta. 89: 163-174. PMID: 28239189
  4. Base structurelle de l'expansion du code génétique avec des dérivés de lysine encombrants par une pyrrolysyl-ARNt synthétase modifiée.  |  Yanagisawa, T., et al. 2019. Cell Chem Biol. 26: 936-949.e13. PMID: 31031143
  5. Expansion du code génétique sans cellule entièrement productive grâce à l'ingénierie basée sur la structure de la pyrrolysyl-ARNt synthétase de Methanomethylophilus alvus.  |  Seki, E., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 718-732. PMID: 32182048
  6. [Spécificité de l'iodotyrosine déiodinase microsomale thyroïdienne et hépatique].  |  Dumas, P., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 293: 36-47. PMID: 4685283

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