Structure moléculaire de 3-Hydroxythiophenol, Numéro CAS: 40248-84-8
3-Hydroxythiophenol (CAS 40248-84-8)
Noms alternatifs:
3-Mercaptophenol
Numéro CAS:
40248-84-8
Masse Moléculaire:
126.18
Formule Moléculaire:
C6H6OS
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Le 3-mercaptophénol est un composé chimique qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il agit comme un thiol, participant à des réactions de substitution nucléophile avec des électrophiles. Le mécanisme d'action du 3-Mercaptophénol implique que l'atome de soufre attaque le centre électrophile du substrat, entraînant la formation d'une nouvelle liaison covalente. Le 3-Mercaptophénol peut ainsi être utilisé pour introduire un groupe thiol dans diverses molécules organiques, ce qui permet la synthèse de composés contenant du soufre. Sa réactivité en tant que nucléophile peut être utile dans la modification de molécules organiques, permettant la création de nouvelles entités chimiques.
3-Hydroxythiophenol (CAS 40248-84-8) Références
- Synthèse asymétrique modulaire de l'aigialomycine D, un échafaudage inhibiteur de kinases. | Barluenga, S., et al. 2006. Angew Chem Int Ed Engl. 45: 3951-4. PMID: 16683294
- Synthèse chimique de l'interleukine-2 humaine O-glycosylée par la stratégie de protection de la polarité inverse. | Asahina, Y., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 8226-30. PMID: 26012897
- Développement du résorcinol substitué par l'amino- et le diméthylcarbamate en tant qu'inhibiteur de la mort cellulaire programmée-1 (PD-1). | Liu, A., et al. 2016. Eur J Pharm Sci. 88: 50-8. PMID: 27063329
- Ligation à quatre segments en une seule étape à l'aide de séléno- et de thioesters: Synthèse de la superoxyde dismutase. | Takei, T., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 15708-15711. PMID: 29048715
- Bioessais SERS quantitatifs à la demande facilités par des sondes ratiométriques fixées à la surface. | Zhang, K., et al. 2018. Chem Sci. 9: 8089-8093. PMID: 30542557
- Sonde fluorescente dans le proche infrarouge ciblant le lysosome pour l'imagerie de la cystéine endogène (Cys) dans les cellules vivantes. | Cai, S., et al. 2020. J Mater Chem B. 8: 2269-2274. PMID: 32100785
- Un nouveau biocapteur SERS ratiométrique avec une sonde Raman pour la détection ultrasensible de microARN basée sur l'amplification d'hydrogel d'ADN. | He, Y., et al. 2019. J Mater Chem B. 7: 2643-2647. PMID: 32254997
- Carbone poreux activé par des ions de métaux alcalins simples avec dopage aux hétéroatomes pour l'électrode de supercondensateur. | Wang, C. 2020. Front Chem. 8: 815. PMID: 33102437
- Synthèse chimique de la ferredoxine avec 4 résidus de sélénocystéine en utilisant une méthode de condensation de segments. | Takei, T., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 14239-14242. PMID: 33118552
- Conception rationnelle d'une dyade xanthène-benzothiozolium à grand décalage de Stokes pour sonder la cystéine dans les mitochondries. | Cai, S., et al. 2022. J Mater Chem B. 10: 1265-1271. PMID: 35129190
- Capteur de xanthène-indolium dans le proche infrarouge et à décalage de stocks plus faible pour mesurer l'hydrazine dans les mitochondries | Z Wang, Q Liu, S Cai, C Liu, S He, L Zhao, X Zeng… - Dyes and …, 2022 - Elsevier. July 2022,. Dyes and Pigments. Volume 203,: 110382.
- Synthèse pratique de colorants 6,6′-dialkoxythioindigo convenant au dopage dans un hôte à cristaux liquides | . 10 October 1994,. Tetrahedron Letters. Volume 35, Issue 41,: Pages 7549-7552.
- Transfert et déshydrogénation catalytiques d'alcanes par des complexes de pinces d'iridium PSCOP | W Yao, X Jia, X Leng, AS Goldman, M Brookhart… - Polyhedron, 2016 - Elsevier. 25 September 2016,. Polyhedron. Volume 116,: Pages 12-19.
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3-Hydroxythiophenol, 1 g | sc-231784 | 1 g | $27.00 |