3-Hydroxyphenazepam (CAS 70030-11-4)

3-Hydroxyphenazepam (CAS 70030-11-4) Références

1. Biocinétique du 3-hydroxyphénazépam transdermique.  |  Golovenko, NY., et al. 2002. Bull Exp Biol Med. 134: 254-6. PMID: 12511995
2. [Particularités de l'effet hypnotique et de la pharmacocinétique de l'hémisuccinate de 3-hydroxyphénazépam (levana)].  |  Voronina, TA., et al. 2014. Eksp Klin Farmakol. 77: 3-6. PMID: 24649593
3. Analyse du phénazépam et du 3-hydroxyphénazépam dans les liquides et tissus post-mortem.  |  Crichton, ML., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 926-36. PMID: 25847502
4. Modèles d'abus de drogues parmi les toxicomanes qui suivent régulièrement ou non un traitement, détectés par UHPLC-HR-TOF-MS.  |  Sundström, M., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 39-45. PMID: 26017246
5. Détectabilité des benzodiazépines de synthèse dans les tests de dépistage immunochimique CEDIA, EMIT II Plus, HEIA et KIMS II.  |  Pettersson Bergstrand, M., et al. 2017. Drug Test Anal. 9: 640-645. PMID: 27366870
6. Caractérisation et métabolisme microsomal de phase I in vitro des benzodiazépines de synthèse - une mise à jour comprenant l'adinazolam, le cloniprazépam, le fonazépam, le 3-hydroxyphénazépam, le métizolam et le nitrazolam.  |  Moosmann, B., et al. 2016. J Mass Spectrom. 51: 1080-1089. PMID: 27535017
7. Comparaison du dépistage urinaire de médicaments post-ciblés et pré-ciblés par UHPLC-HR-QTOFMS.  |  Sundström, M., et al. 2017. J Anal Toxicol. 41: 623-630. PMID: 28873975
8. Comparaison entre les valeurs expérimentales et théoriques du log D7.4, du pKa et de la liaison aux protéines plasmatiques pour les benzodiazépines apparaissant comme de nouvelles substances psychoactives.  |  Manchester, KR., et al. 2018. Drug Test Anal.. PMID: 29582576
9. Les benzodiazépines de synthèse: Une autre classe de nouvelles substances psychoactives.  |  Moosmann, B. and Auwärter, V. 2018. Handb Exp Pharmacol. 252: 383-410. PMID: 30367253
10. Caractérisation et métabolisme microsomal de phase I in vitro des benzodiazépines de synthèse: Une mise à jour comprenant le flunitrazolam, le norflurazépam et le 4'-chlorodiazépam (Ro5-4864).  |  Moosmann, B., et al. 2019. Drug Test Anal. 11: 541-549. PMID: 30578721
11. Validation d'une méthode LC-MS/MS pour la quantification de 13 benzodiazépines de synthèse dans le sang.  |  Mei, V., et al. 2019. J Anal Toxicol. 43: 688-695. PMID: 31436813
12. L'agoniste des récepteurs GABAA, le cinazépam, et son métabolite actif, le 3-hydroxyphénazépam, agissent différemment au niveau du site présynaptique.  |  Borisova, T., et al. 2021. Eur Neuropsychopharmacol. 45: 39-51. PMID: 33820715
13. Les benzodiazépines de synthèse: Examen de la toxicologie et des risques pour la santé publique.  |  Brunetti, P., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34208284
14. [Caractéristiques de l'excrétion du fénazépam chez le rat et la souris].  |  Zherdev, VP. and Ekonomov, AL. 1983. Farmakol Toksikol. 46: 32-7. PMID: 6134636
15. [Simulation de la cinétique du phénazépam et de son métabolite 3-hydroxyphénazépam dans le sang du chat].  |  Zherdev, VP., et al. 1982. Biull Eksp Biol Med. 94: 54-6. PMID: 7171799