3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 3-Hydroxyindole est un produit chimique de recherche avec des applications dans les domaines de la neurochimie et des sciences de l'environnement. Il peut agir comme substrat dans les études enzymatiques visant à élucider les voies du métabolisme du tryptophane, où les enzymes indoleamine 2,3-dioxygénase (IDO) convertissent le tryptophane en dérivés de la kynurénine, un processus ayant des implications dans la compréhension des conditions neurodégénératives. Les spécialistes de l'environnement l'utilisent pour étudier la décomposition microbienne des composés indoliques, qui sont courants dans les écosystèmes du sol, afin d'évaluer le devenir de ces polluants organiques. En outre, il joue un rôle dans les études photophysiques en raison de ses propriétés fluorescentes, ce qui permet aux chercheurs d'étudier le comportement des structures indoliques sous excitation lumineuse.
3-Hydroxyindole (CAS 480-93-3) Références
- Formation d'indigo par le cytochrome P450 recombinant de mammifère. | Gillam, EM., et al. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 265: 469-72. PMID: 10558891
- Sulfatation de l'indoxyl par les aryl (phénol) sulfotransférases humaines et de rat pour former le sulfate d'indoxyl. | Banoglu, E. and King, RS. 2002. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 27: 135-40. PMID: 12064372
- Inhibition de la formation de fibrilles amyloïdes et de la cytotoxicité par des dérivés d'hydroxyindole. | Cohen, T., et al. 2006. Biochemistry. 45: 4727-35. PMID: 16605241
- [Biosynthèse microbienne et biotransformation de l'indigo et des pigments similaires à l'indigo]. | Han, X., et al. 2008. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 24: 921-6. PMID: 18807970
- La consommation de lait de chèvre transgénique au lysozyme humain pasteurisé modifie le profil des métabolites sériques chez les jeunes porcs. | Brundige, DR., et al. 2010. Transgenic Res. 19: 563-74. PMID: 19847666
- Activité antioxydante d'un dérivé 3-hydroxyindole inhabituel isolé des fruits d'Aristotelia chilensis (Molina) Stuntz. | Céspedes, CL., et al. 2009. Z Naturforsch C J Biosci. 64: 759-62. PMID: 19957448
- Une approche de substrat marqué pour la découverte de réactions biocatalytiques: une transformation de preuve de concept avec le N-méthylindole. | Rogers, JL. and MacMillan, JB. 2012. J Am Chem Soc. 134: 12378-81. PMID: 22809085
- Nouvelle voie de biodégradation de l'indole chez Aspergillus niger. | Kamath, AV. and Vaidyanathan, CS. 1990. Appl Environ Microbiol. 56: 275-80. PMID: 2310183
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Hydroxyindole, 100 mg | sc-490580 | 100 mg | $298.00 | |||
3-Hydroxyindole, 250 mg | sc-490580A | 250 mg | $512.00 | |||
3-Hydroxyindole, 1 g | sc-490580B | 1 g | $1360.00 |