Date published: 2025-10-26

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3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride (CAS 81012-99-9)

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Noms alternatifs:
NSD-1015
Numéro CAS:
81012-99-9
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
211.09
Formule Moléculaire:
C7H10N2O•2HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrochlorure de 3-hydroxybenzylhydrazine est une poudre cristalline blanche ou presque blanche. Bien qu'il soit soluble dans l'eau, il ne se dissout pas dans la plupart des solvants organiques. Ce composé a démontré des propriétés antimicrobiennes, inhibant la croissance de bactéries et de champignons spécifiques. Il a également été envisagé de l'utiliser dans des produits cosmétiques, ce qui souligne sa valeur commerciale potentielle. En outre, il agit comme un inhibiteur d'enzymes en ciblant l'acétylcholinestérase, l'enzyme responsable de la dégradation de l'acétylcholine dans les synapses cholinergiques.


3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride (CAS 81012-99-9) Références

  1. Effet du sel de dilithium de l'acide N-acétyl-L-aspartique sur la libération et la synthèse de la dopamine dans le striatum du rat in vivo.  |  Petrov, VI., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 416: 69-73. PMID: 11282114
  2. La dépression sérotonergique de la transmission monosynaptique spinale est médiée par les récepteurs 5-HT1B.  |  Honda, M., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 155-61. PMID: 14660017
  3. Essai chromatographique pour étudier l'activité de multiples enzymes impliquées dans la synthèse et le métabolisme de la dopamine et de la sérotonine.  |  Morgan, LD., et al. 2012. Analyst. 137: 1409-15. PMID: 22290325
  4. Action centrale d'un inhibiteur de la dopa-décarboxylase cérébrale, le NSD-1015, sur la consommation d'alcool induite par la cyanamide chez le rat.  |  Miñano, FJ., et al. 1990. Pharmacol Biochem Behav. 35: 465-8. PMID: 2320657
  5. Le 5-hydroxytryptophane, un produit majeur de la dégradation du tryptophane, est essentiel à la réplication optimale du virus parainfluenza humain.  |  Rabbani, MAG. and Barik, S. 2017. Virology. 503: 46-51. PMID: 28113063
  6. L'ebselen a des effets similaires à ceux du lithium sur la fonction des récepteurs 5-HT2A centraux.  |  Antoniadou, I., et al. 2018. Br J Pharmacol. 175: 2599-2610. PMID: 29488218
  7. Phosphorylation de la tyrosine hydroxylase à Ser40 induite par le L-Tyr: une voie alternative pour la synthèse de la dopamine et la modulation de la Na+/K+-ATPase dans les cellules rénales.  |  Taveira-da-Silva, R., et al. 2019. Kidney Blood Press Res. 44: 1-11. PMID: 30808844
  8. L'interaction entre les récepteurs de dopamine D1-like et l'angiotensine 1-7 inhibe les transporteurs rénaux de Na+.  |  Banday, AA., et al. 2019. Am J Physiol Renal Physiol. 317: F949-F956. PMID: 31411069
  9. Métabolisme des indoles liés à la synthèse de la mélatonine dans l'organe pinéal de la dinde et sa modification par la lumière monochromatique.  |  Martyniuk, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33371255
  10. Les cellules acineuses du pancréas utilisent la tyrosine pour synthétiser la L-dihydroxyphénylalanine.  |  Li, GW., et al. 2021. Exp Biol Med (Maywood). 246: 2533-2542. PMID: 34313482
  11. Modélisation de l'agrégation de l'α-synucléine et de la neurodégénérescence avec des graines de fibrilles dans des cultures primaires de neurones dopaminergiques de souris.  |  Tourville, A., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35626675
  12. Cellules LUHMES: Affinement du phénotype et développement d'un système de test basé sur le MPP+ pour le dépistage des médicaments antiparkinsoniens.  |  Beliakov, SV., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614176
  13. Différence liée au sexe dans la libération de dopamine dans le sang portal hypophysique.  |  Gudelsky, GA. and Porter, JC. 1981. Endocrinology. 109: 1394-8. PMID: 6795025
  14. Effets d'un traitement retardé à l'oxalate de nafronyle sur les changements induits par l'embolie de microsphères dans les niveaux de monoamines des régions cérébrales du rat.  |  Takagi, N., et al. 1996. Br J Pharmacol. 118: 33-40. PMID: 8733573

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Hydroxybenzylhydrazine dihydrochloride, 100 mg

sc-266687
100 mg
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