Date published: 2025-9-26

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3-Hydroxy Benzopyrene (CAS 13345-21-6)

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Noms alternatifs:
Benzo[a]pyren-3-ol; 3-Hydroxy-3,4-benzo[a]pyrene; 3-Hydroxybenzo[a]pyrene;
Numéro CAS:
13345-21-6
Masse Moléculaire:
268.31
Formule Moléculaire:
C20H12O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Hydroxy Benzopyrène est un composé d'arène polycyclique ortho- et péri-fusionné. Il est un métabolite du benzopyrène, un composant cancérigène connu de la fumée de tabac. Le benzopyrène, également appelé benzo[a]pyrène, est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) issu de la combustion incomplète de substances organiques, notamment la fumée de tabac et les gaz d'échappement des véhicules. Il a été impliqué dans le développement du cancer du poumon.


3-Hydroxy Benzopyrene (CAS 13345-21-6) Références

  1. Hydroxylation enzymatique du benzopyrène et sa relation avec la cytotoxicité.  |  Gelboin, HV., et al. 1969. Proc Natl Acad Sci U S A. 64: 1188-94. PMID: 4318345
  2. Aucune altération néoplasique des cellules hépatiques de rats métaboliquement compétents in vitro par des carcinogènes chimiques: 3-méthylcholanthrène, diméthylnitrosamine et Natulan.  |  Thust, R., et al. 1978. Cancer Biochem Biophys. 3: 1-6. PMID: 552895
  3. Variation significative de l'inductibilité de l'aryl hydrocarbon hydroxylase de la peau de souris en fonction du cycle de croissance des cheveux.  |  Manil, L., et al. 1981. Br J Cancer. 43: 210-21. PMID: 7470383
  4. Induction de la benzo[a]pyrène monooxygénase dans une culture de cellules hépatiques par la génération photochimique d'espèces actives d'oxygène. Preuve de l'implication de l'oxygène singulet et de la formation d'un intermédiaire inducteur stable.  |  Paine, AJ. 1976. Biochem J. 158: 109-17. PMID: 962887
  5. Absorption, métabolisme et rejet d'hydrocarbures aromatiques polycycliques par les poissons de mer  |  Lee, R. F., Sauerheber, R., & Dobbs, G. H. 1972. Marine Biology. 17: 201-208.
  6. Absence d'activité mutagène du benzo[a]pyrène dans le système de test du soja  |  Fujii, T., & Inoue, T. 1985. Environmental and Experimental Botany. 25(2): 139-143.
  7. Mécanismes de l'effet inhibiteur de l'oléate sur la glucuronidation des phénols du benzo(a)pyrène  |  Zhong, Z., Zhou, J. L., & Thurman, R. G. 1992. Journal of Pharmacology and Toxicology. 6: 81-87.
  8. Âge, tabagisme et activité de la mono-oxygénase hydroxylase dans la périphérie humaine iso-mydrocarbone  |  George, G., O'MAHONY, S. I. N. E. A. D., & Woodhouse, K. 1994. Age and ageing. 23(5): 421-424.

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3-Hydroxy Benzopyrene, 1 mg

sc-490452
1 mg
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3-Hydroxy Benzopyrene, 2 mg

sc-490452A
2 mg
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3-Hydroxy Benzopyrene, 5 mg

sc-490452B
5 mg
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