Date published: 2025-9-9

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3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione (CAS 49762-08-5)

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Noms alternatifs:
2-Mercapto-4-methylthiazole 3-oxide
Application(s):
3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione est utile dans la réaction de Barton pour la génération de radicaux de carbone.
Numéro CAS:
49762-08-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
147.22
Formule Moléculaire:
C4H5NOS2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Hydroxy-4-méthyl-2(3H)-thiazolethione est un solide jaunâtre, insoluble dans l'eau mais se dissolvant facilement dans les solvants organiques tels que l'acétone et l'éthanol. Il s'agit d'un composé stable qui a le potentiel de participer à un éventail de réactions chimiques, notamment l'oxydation, la réduction et la substitution. Il a des applications multifonctionnelles, servant de source d'azido dans les cycloadditions 1,3-dipolaires et jouant un rôle dans la synthèse d'hétérocycles et de dérivés de l'azobenzène. Il est utilisé dans des applications de recherche pour ses propriétés réactives et est analysé à l'aide de méthodes de spectrométrie de masse. Le 3-Hydroxy-4-méthyl-2(3H)-thiazolethione est polyvalent dans les expériences scientifiques, agissant comme un élément fondamental dans la synthèse agrochimique, un facilitateur de réticulation dans la création de polymères, un stabilisateur dans la production de caoutchouc, et un agent chélateur de métaux dans la recherche biochimique. Le 3-Hydroxy-4-méthyl-2(3H)-thiazolethione est utile dans la réaction de Barton pour la génération de radicaux de carbone par réarrangement décarboxylatif des esters correspondants.


3-Hydroxy-4-methyl-2(3H)-thiazolethione (CAS 49762-08-5) Références

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  2. Modélisation moléculaire basée sur une grille pour le criblage de sels pharmaceutiques: Exemple de cas de l'acétate de 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido (1,2-a) pyrimidinium.  |  Hammond, RB., et al. 2006. J Pharm Sci. 95: 2361-72. PMID: 16886182
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  4. Comparaison des méthodes de microextraction liquide-liquide assistée par air et par ultrasons et de microextraction liquide-liquide dispersive à base de solvant de faible densité pour la détermination des anti-inflammatoires non stéroïdiens dans les échantillons d'urine humaine.  |  Barfi, B., et al. 2015. J Pharm Biomed Anal. 111: 297-305. PMID: 25916913
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  11. Effets de couplage d'excitons vibrationnels puissants dans les spectres IR polarisés de la liaison hydrogène dans les cristaux de 2-thiopyridone  |  HT Flakus, A Tyl - Vibrational Spectroscopy, 2008 - Elsevier. 17 July 2008,. Vibrational Spectroscopy. Volume 47, Issue 2,: Pages 129-138.
  12. Monoesters de tamiphosphore comme agents antigrippaux efficaces  |  CL Chen, TC Lin, SY Wang, JJ Shie, KC Tsai… - European Journal of …, 2014 - Elsevier. 23 June 2014,. European Journal of Medicinal Chemistry. Volume 81,: Pages 106-118.
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