Date published: 2025-9-10

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3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3)

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Noms alternatifs:
3-Formylrifamycin
Application(s):
3-formylrifamycin SV est un composé qui interagit avec les membranes biologiques
Numéro CAS:
13292-22-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
725.78
Formule Moléculaire:
C38H47NO13
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-formylrifamycine SV est un dérivé semi-synthétique de la classe des rifamycines qui est étudié principalement pour ses propriétés chimiques et son potentiel en tant que matériau de départ pour d'autres modifications chimiques. En chimie organique de synthèse, il sert d'intermédiaire clé dans la préparation de divers analogues de la rifamycine. Le groupe formyle présent dans le composé fournit un site réactif pour les modifications, permettant aux chercheurs d'étudier les relations structure-activité en synthétisant de nouveaux dérivés avec des applications potentielles. Son rôle dans les réactions chimiques, telles que la condensation pour former des bases de Schiff ou la réduction pour former des dérivés d'alcool, est particulièrement intéressant. En outre, la 3-formylrifamycine SV est utilisée dans des études visant à comprendre les mécanismes d'action des composés de la rifamycine au niveau moléculaire. La recherche impliquant ce composé comprend également l'exploration de ses interactions avec des molécules biologiques, ce qui peut permettre de mieux comprendre la modulation des voies biologiques.


3-formylrifamycin SV (CAS 13292-22-3) Références

  1. Évaluation de la méthode HPLC à gradient USP récemment publiée pour l'analyse des médicaments antituberculeux en ce qui concerne sa capacité à résoudre les produits de dégradation de la rifampicine.  |  Mohan, B., et al. 2003. J Pharm Biomed Anal. 31: 607-12. PMID: 12615251
  2. Méthanol (2,6-dichloro-4-alcoxyphényl)(2,4-dichlorophényl) soutenu par des polymères: un nouveau liant pour la synthèse organique en phase solide.  |  Kurosu, M., et al. 2007. Org Lett. 9: 1141-4. PMID: 17311394
  3. Détermination par CLHP de la rifampicine et des composés apparentés dans les produits pharmaceutiques à l'aide d'une colonne monolithique.  |  Liu, J., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 405-9. PMID: 18055155
  4. Le comportement des microsphères PLGA contenant de la rifampicine dans les macrophages alvéolaires.  |  Onoshita, T., et al. 2010. Colloids Surf B Biointerfaces. 76: 151-7. PMID: 19954935
  5. Leçons tirées de sept décennies de découverte de médicaments antituberculeux.  |  Barry, CE. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 1216-25. PMID: 21401509
  6. 13C et 15N CP/MAS, 1H-15N SCT CP/MAS et spectroscopie FTIR comme outils de détection qualitative de la présence de formes zwitterioniques et non ioniques de l'ansa-macrolide 3-formylrifamycine SV et de ses dérivés à l'état solide.  |  Przybylski, P., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 10-21. PMID: 24347399
  7. Structure et évaluation des propriétés antibactériennes et antituberculeuses de nouveaux dérivés basiques et hétérocycliques de la 3-formylrifamycine SV obtenus par une approche de chimie click.  |  Pyta, K., et al. 2014. Eur J Med Chem. 84: 651-76. PMID: 25063947
  8. Développement pharmaceutique de formulations d'hydrogel vésiculaire nanostructuré de rifampicine pour la cicatrisation des plaies.  |  Wallenwein, CM., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555855
  9. Développement et caractérisation de systèmes pharmaceutiques contenant de la rifampicine.  |  Dan Córdoba, AV., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36678827
  10. Réaction de la 3-formylrifamycine SV avec des ylides de sulfonium et de phosphonium.  |  Cricchio, R., et al. 1974. Farmaco Sci. 29: 358-65. PMID: 4838292
  11. Quantification par chromatographie liquide à haute pression de la rifampicine et de ses deux principaux métabolites dans l'urine et le sérum.  |  Weber, A., et al. 1983. Rev Infect Dis. 5 Suppl 3: S433-9. PMID: 6635434
  12. Produits inactivés de la rifampicine par les Nocardia spp. pathogènes: structures des métabolites glycosylés et phosphorylés de la rifampicine et de la 3-formylrifamycine SV.  |  Morisaki, N., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 1605-10. PMID: 8244890
  13. Effet des dérivés de la rifampicine sur la compartimentation ionique des membranes biologiques.  |  Inouye, B., et al. 1977. J Antibiot (Tokyo). 30: 494-9. PMID: 885810

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-formylrifamycin SV, 1 g

sc-204879
1 g
$123.00

3-formylrifamycin SV, 5 g

sc-204879A
5 g
$462.00