3-Formylfuran-2-boronic acid (CAS 27339-38-4)

L'acide 3-Formylfuran-2-boronique (3F2BA) revêt une grande importance en tant que composé organoboron. Sa polyvalence en tant que réactif permet la synthèse de composés hétérocycliques et de diverses autres molécules organiques. L'acide 3-Formylfuran-2-boronique a été largement utilisé dans diverses transformations chimiques, y compris les réactions de couplage croisé Suzuki-Miyaura, les réactions catalysées par le palladium et les réactions directes de fonctionnalisation C-H. Les applications de l'acide 3-Formylfuran-2-boronique sont nombreuses. Les applications de l'acide 3-Formylfuran-2-boronique s'étendent à tous les domaines de la recherche scientifique. Son utilisation englobe la synthèse de composés hétérocycliques et de polymères. En outre, il joue un rôle dans la synthèse de nanomatériaux tels que les nanotubes de carbone et le graphène. En outre, l'acide 3-Formylfuran-2-boronique contribue à la synthèse de cadres métallo-organiques (MOF), qui trouvent de nombreuses applications dans les domaines de la catalyse, de la détection et de l'administration de médicaments. En tant que réactif polyvalent, l'acide 3-Formylfuran-2-boronique participe à une multitude de transformations chimiques. Dans l'une de ces réactions, la réaction directe de l'acide furan-2-boronique avec l'acide formique, l'acide formique joue le rôle de nucléophile tandis que l'atome de bore de l'acide furan-2-boronique joue le rôle d'électrophile. La réaction se déroule en plusieurs étapes, impliquant une attaque nucléophile de l'acide formique sur l'atome de bore, un transfert de proton ultérieur et la formation d'une liaison bore-carbone.