Structure moléculaire de 3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, Numéro CAS: 405-05-0
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0)
Noms alternatifs:
2-Fluoro-4-formylphenol
Application(s):
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde est un intermédiaire chimique utilisé dans la synthèse de divers inhibiteurs de protéines.
Numéro CAS:
405-05-0
Masse Moléculaire:
140.11
Formule Moléculaire:
C7H5FO2
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Le 3-Fluoro-4-hydroxybenzaldéhyde est utilisé dans la recherche axée sur la synthèse organique et l'étude de la réactivité des composés. Ce composé est particulièrement précieux pour son rôle d'élément de base dans la synthèse de molécules organiques plus complexes, y compris les ligands et autres intermédiaires qui sont importants dans les systèmes catalytiques. Les chercheurs utilisent le 3-Fluoro-4-hydroxybenzaldéhyde pour explorer son potentiel dans la formation de bases de Schiff, qui sont utiles dans diverses transformations organiques. En outre, ses propriétés sont examinées dans le contexte de la liaison hydrogène et des effets électroniques dus à la présence de groupes donneurs et de groupes receveurs d'électrons.
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 405-05-0) Références
- Premiers inhibiteurs doubles de l'aromatase-stéroïde-sulfatase. | Woo, LW., et al. 2003. J Med Chem. 46: 3193-6. PMID: 12852749
- Dérivés fluorés de la curcumine: nouveaux agents de découplage mitochondrial. | Ligeret, H., et al. 2004. FEBS Lett. 569: 37-42. PMID: 15225605
- Les hydrazones phénoliques sont de puissants inhibiteurs de l'activité pro-inflammatoire du facteur d'inhibition de la migration des macrophages et des agents améliorant la survie en cas de septicémie. | Dabideen, DR., et al. 2007. J Med Chem. 50: 1993-7. PMID: 17385848
- Analogues halogénés de l'acétate de 1'-acétoxychavicol, inhibiteur de Rev-export de l'Alpinia galanga, conçus à partir du mécanisme d'action. | Tamura, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2082-5. PMID: 20219373
- Synthèse d'une série de dérivés fluorés de l'acide caféique phénylamide (CAPA): comparaison des effets cytoprotecteurs de l'acide caféique phénylester (CAPE). | Yang, J., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 5032-8. PMID: 20598894
- Activité anti-inflammatoire topique de l'acide boropinique et de ses dérivés naturels et semi-synthétiques. | Epifano, F., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 769-72. PMID: 21167711
- Synthèse et évaluation biologique de quinolines 4-phénoxy-6,7-disubstituées possédant des échafaudages de semicarbazone en tant qu'inhibiteurs sélectifs de c-Met. | Qi, B., et al. 2013. Arch Pharm (Weinheim). 346: 596-609. PMID: 23843304
- Nouvel arylazoarylméthane en tant qu'inhibiteur potentiel du facteur d'inhibition de la migration des macrophages. | He, M., et al. 2014. Arch Pharm (Weinheim). 347: 104-7. PMID: 24243226
- Synthèse, activité biologique et relations structure-activité de nouveaux inhibiteurs de la protéine tyrosine phosphatase à base d'acide benzoïque dotés d'effets insulinomimétiques dans les cellules musculaires squelettiques C2C12 de souris. | Ottanà, R., et al. 2014. Eur J Med Chem. 71: 112-27. PMID: 24287560
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouvelles quinoléines 4-phénoxy-6,7-disubstituées possédant des (thio)semicarbazones en tant qu'inhibiteurs de la kinase c-Met. | Zhai, X., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 1331-45. PMID: 26897090
- Synthèse et activité fongicide de nouveaux dithioacétals céténiques à base d'imidazole. | Jeanmart, S., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 2009-2016. PMID: 29530348
- Détection et différenciation de mélanges de Cys, Hcy et GSH par sonde RMN 19F. | Yang, S., et al. 2018. Talanta. 184: 513-519. PMID: 29674077
- Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux agonistes PPARα/δ doubles pour le traitement du DT2. | Ren, Q., et al. 2020. Bioorg Chem. 101: 103963. PMID: 32480174
- Découverte d'un nouvel analogue de l'isoliquiritigénine, ISL-17, comme agent anti-cancer gastrique potentiel. | Huang, F., et al. 2020. Biosci Rep. 40: PMID: 32515470
- Synthèse et activité biologique de la sélénopsammapline A et de ses analogues en tant qu'agents antitumoraux avec une activité inhibitrice de DOT1L. | Ju Han, H., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 35: 116072. PMID: 33636429
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 1 g | sc-260942 | 1 g | $32.00 | |||
3-Fluoro-4-hydroxybenzaldehyde, 5 g | sc-260942A | 5 g | $65.00 |