Date published: 2025-9-11

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3-Fluoro-2-nitropyridine (CAS 54231-35-5)

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Noms alternatifs:
2-Nitro-3-fluoropyridine
Application(s):
3-Fluoro-2-nitropyridine est un produit de spécialité pour la recherche en protéomique
Numéro CAS:
54231-35-5
Masse Moléculaire:
142.09
Formule Moléculaire:
C5H3FN2O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Fluoro-2-nitropyridine est un composé chimique spécialisé largement utilisé dans le domaine de la synthèse organique et de la science des matériaux pour son rôle d'intermédiaire polyvalent dans la construction d'architectures moléculaires complexes. Ce composé se caractérise par un anneau pyridinique substitué par des groupes fluoro et nitro, qui influencent de manière significative ses propriétés électroniques et chimiques. La présence du groupe nitro fait de la 3-Fluoro-2-nitropyridine un électrophile efficace, ce qui lui permet de participer à diverses réactions de substitution nucléophile, fondamentales pour la synthèse de produits pharmaceutiques, agrochimiques et de colorants. En recherche, la 3-Fluoro-2-nitropyridine est particulièrement appréciée pour son utilité dans la synthèse de composés hétérocycliques, où sa réactivité permet d'introduire des anneaux azotés dans des structures plus complexes. Cette capacité est cruciale pour le développement de nouveaux composés ayant une activité biologique potentielle. En outre, le groupe fluoro renforce la capacité du composé à agir comme un élément de base dans la synthèse de cristaux liquides et de diodes électroluminescentes organiques (OLED), contribuant ainsi aux progrès des technologies électroniques et optoélectroniques. Les chercheurs explorent également le rôle de la 3-Fluoro-2-nitropyridine dans la création de nouveaux composés organofluorés, qui sont importants en raison de leur stabilité et de leurs propriétés chimiques uniques dans diverses applications industrielles. Son application s'étend aux études sur la cinétique et les mécanismes de réaction, ce qui permet de mieux comprendre le comportement des pyridines substituées dans différentes conditions chimiques, faisant ainsi progresser le domaine de la chimie organique de synthèse.


3-Fluoro-2-nitropyridine (CAS 54231-35-5) Références

  1. Du triclosan à la clinique: découverte d'inhibiteurs FabI puissants et non biocides pour le traitement des bactéries résistantes.  |  Gerusz, V., et al. 2012. J Med Chem. 55: 9914-28. PMID: 23092194
  2. Découverte d'éthers biaryliques sélectifs en tant qu'inhibiteurs de la PDE10A: amélioration de la puissance et atténuation de l'efflux médié par la Pgp.  |  Rzasa, RM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 7371-5. PMID: 23149228
  3. Synthèse en phase solide de dérivés de 5-noranagrelide.  |  Messina, I., et al. 2014. ACS Comb Sci. 16: 33-8. PMID: 24304422
  4. Activités agonistiques sélectives du récepteur humain Toll-like 8 dans les 1-alkyl-1H-benzimidazol-2-amines.  |  Beesu, M., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7325-41. PMID: 25102141
  5. Découverte et développement préclinique de l'AR453588 en tant qu'activateur de la glucokinase antidiabétique.  |  Hinklin, RJ., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115232. PMID: 31818630
  6. Découverte du Darovasertib (NVP-LXS196), un inhibiteur pan-PKC pour le traitement du mélanome uvéal métastatique.  |  Visser, M., et al. 2024. J Med Chem. 67: 1447-1459. PMID: 38198520

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