Date published: 2025-9-8

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3-Fluoro-1,2-propanediol (CAS 453-16-7)

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Noms alternatifs:
α-Fluorohydrin
Numéro CAS:
453-16-7
Masse Moléculaire:
94.08
Formule Moléculaire:
C3H7FO2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-Fluoro-1,2-propanediol est un composé qui sert d'élément de base dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire un atome de fluor dans diverses molécules organiques, servant de précurseur dans la production de produits agrochimiques et de matériaux. Le mécanisme d'action implique la substitution d'un groupe hydroxyle par un atome de fluor, ce qui entraîne la formation de nouvelles liaisons carbone-fluor. Cette réaction de substitution est à l'origine de la synthèse de composés fluorés, qui présentent un intérêt pour la chimie médicinale et la science des matériaux. Le rôle du 3-Fluoro-1,2-propanediol dans l'introduction d'atomes de fluor dans les molécules organiques est important pour le développement de nouveaux composés ayant des propriétés ou des activités biologiques potentiellement améliorées. Sa capacité à modifier la structure des molécules organiques par des réactions de fluoration lui confère une fonction dans la synthèse de divers composés chimiques à des fins de développement.


3-Fluoro-1,2-propanediol (CAS 453-16-7) Références

  1. Mécanisme d'action de l'adénosylcobalamine: le 3-fluoro-1,2-propranediol comme substrat de la propanediol déshydrase - implications mécaniques.  |  Eagar, RG., et al. 1975. Biochemistry. 14: 5523-8. PMID: 1201278
  2. Enzymes clés permettant la croissance de la souche JBH1 d'Arthrobacter sp. avec la nitroglycérine comme seule source de carbone et d'azote.  |  Husserl, J., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 3649-55. PMID: 22427495
  3. Les conformations préférées de toutes les gauches dans le 3-fluoro-1,2-propanediol.  |  Andrade, LA., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 6766-71. PMID: 23995049
  4. Preuve que la déprotonation du nucléophile dépasse la formation de liaisons dans l'état de transition du ribozyme HDV.  |  Lu, J., et al. 2018. Biochemistry. 57: 3465-3472. PMID: 29733591
  5. Signature conformationnelle du réactif d'Ishikawa à l'aide d'informations RMN provenant de fluorines diastéréotopiques.  |  Andrade, LAF., et al. 2019. Beilstein J Org Chem. 15: 506-512. PMID: 30873234

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Fluoro-1,2-propanediol, 250 mg

sc-214130
250 mg
$197.00