Structure moléculaire de 3-Ethynylpyridine, Numéro CAS: 2510-23-8
3-Ethynylpyridine (CAS 2510-23-8)
Application(s):
3-Ethynylpyridine est un composé pyridinique substitué par un alcyne pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
2510-23-8
Masse Moléculaire:
103.12
Formule Moléculaire:
C7H5N
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La 3-Ethynylpyridine est un composé pyridinique substitué par un alcyne pour la recherche protéomique. Il est utilisé pour préparer des complexes de palladium. La 3-éthynylpyridine a également été étudiée pour son utilisation dans les structures cristallines aux rayons X et les études de spectroscopie vibrationnelle. En outre, il a été démontré que la 3-éthynylpyridine peut être utilisée comme ligand pour les réactions de couplage catalysées par le palladium.
3-Ethynylpyridine (CAS 2510-23-8) Références
- L'étude des effets secondaires dans les propriétés vibratoires et de liaison hydrogène de la 2- et 3-éthynylpyridine et de l'éthynylbenzène par spectroscopie IR. | Vojta, D., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 215-24. PMID: 24866088
- Métallacages exo-fonctionnalisés en tant que systèmes hôte-guide pour le médicament anticancéreux Cisplatine. | Woods, B., et al. 2019. Front Chem. 7: 68. PMID: 30834242
- Découverte d'une nouvelle série d'inhibiteurs puissants et sélectifs de PI3Kγ dérivés d'alkynylthiazole. | Bandarage, UK., et al. 2021. ACS Med Chem Lett. 12: 129-135. PMID: 33488974
- Alkynylation et amination photo-induites catalysées par le cuivre de liaisons C(sp3)-H éloignées et non activées. | Cao, Z., et al. 2021. Chem Sci. 12: 4836-4840. PMID: 34163735
- L'influence des interactions secondaires sur la liaison halogène [N-I-N]+. | Lindblad, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 13748-13756. PMID: 34339075
- Cyclotrimérisation régiosélective d'aryl-alcynes, catalysée par un cobalt soutenu par des polymères. | Sen, A., et al. 2021. JACS Au. 1: 2080-2087. PMID: 34841419
- Approches alternatives utilisant la chimie click pour développer la prochaine génération d'analogues de la solithromycine. | Daher, SS., et al. 2022. Eur J Med Chem. 233: 114213. PMID: 35240514
- Métallacages hautement fluorescents fonctionnalisés au BODIPY comme systèmes d'administration de médicaments: synthèse, caractérisation et études d'accumulation cellulaire. | Aikman, B., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 7476-7490. PMID: 35470841
- Bistriazoles reliés par un pont B-B, synthétisés par des réactions de cycloaddition dipolaire hautement sélectives d'un diazido-diborane(4). | Vogler, D., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201389. PMID: 35703332
- Désactivation des catalyseurs dans l'amélioration simultanée, réversible et irréversible du signal RMN du parahydrogène, et rôle des co-ligands dans la stabilisation de la méthode réversible. | Mames, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 15986-15991. PMID: 35733673
- Activité catalytique et étude mécanistique d'un polymère de coordination 1D à base d'acide 2-picolinique Cu(II) dans la construction sélective de triazoles 1,4-disubstitués. | Aier, M., et al. 2022. Sci Rep. 12: 14613. PMID: 36028653
- Les nanoparticules de palladium de Desulfovibrio alaskensis G20 catalysent des cascades de sonogashira et de biohydrogénation biocompatibles. | Era, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2446-2452. PMID: 36465541
- Conception basée sur la structure d'inhibiteurs covalents de TEAD en forme de Y. | Lu, W., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4617-4632. PMID: 36946421
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Ethynylpyridine, 1 g | sc-231690 | 1 g | $58.00 |