Structure moléculaire de 3-Ethynylanisole, Numéro CAS: 768-70-7
3-Ethynylanisole (CAS 768-70-7)
Noms alternatifs:
3-Methoxyphenylacetylene
Application(s):
3-Ethynylanisole est un aromatique utile
Numéro CAS:
768-70-7
Masse Moléculaire:
132.16
Formule Moléculaire:
C9H8O
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le 3-Ethynylanisole (3-ENA) est un composé aromatique synthétique. Ce liquide incolore possède un arôme doux et agréable à température ambiante. La nature polyvalente du 3-Ethynylanisole permet de l'utiliser pour synthétiser divers composés, tels que des arômes et des colorants. Le mécanisme d'action précis du 3-Ethynylanisole n'a pas encore été entièrement élucidé.
3-Ethynylanisole (CAS 768-70-7) Références
- Conception, synthèse et interaction au niveau du transporteur vésiculaire de monoamine-2 des analogues de la lobéline: pharmacothérapies potentielles pour le traitement de l'abus de psychostimulants. | Crooks, PA., et al. 2011. Curr Top Med Chem. 11: 1103-27. PMID: 21050177
- Inhibiteurs HIF-1α: synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues de la moracine O et P. | Xia, Y., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2386-96. PMID: 21481991
- Chimie d'oxydation en phase liquide dans des microréacteurs à flux continu. | Gemoets, HP., et al. 2016. Chem Soc Rev. 45: 83-117. PMID: 26203551
- Synthèse de pyrrolo[1,2-a]naphthyridines par cycloisomérisation médiée par l'acide de Lewis. | Flader, A., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 3216-3231. PMID: 28322406
- 3H-1,2-benzoxathiepine 2,2-dioxides: une nouvelle classe d'inhibiteurs isoformes sélectifs de l'anhydrase carbonique. | Pustenko, A., et al. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 767-775. PMID: 28537099
- Synthèse évolutive de N-hétérocycles fusionnés avec un imidazo trifluorométhylé en utilisant le TFAA et le Trifluoroacétamide comme réactifs CF3. | Schäfer, G., et al. 2017. Org Lett. 19: 6578-6581. PMID: 29161044
- Clusters Au22(C≡CR)18 protégés par des alkynyles présentant de nouveaux motifs interfaciaux et une photoluminescence dépendante de R. | Ito, S., et al. 2019. J Phys Chem Lett. 10: 6892-6896. PMID: 31633936
- Synthèse contrôlable et étude du mécanisme de formation des nanoclusters Au homoleptiques protégés par des alcynyles: avancées récentes, grands défis et grandes opportunités. | Ma, X., et al. 2021. Nanoscale. 13: 602-614. PMID: 33410856
- Couplage Sonogashira médié par des micelles pour la synthèse de bibliothèques codées par l'ADN. | Graham, J., et al. 2023. Chemistry. e202300603. PMID: 37184619
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Ethynylanisole, 5 g | sc-231689 | 5 g | $180.00 |