Date published: 2025-9-7

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3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 121-32-4)

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Noms alternatifs:
Ethyl vanillin; Ethylprotal; 2-Ethoxy-4-formylphenol
Numéro CAS:
121-32-4
Masse Moléculaire:
166.17
Formule Moléculaire:
C9H10O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-éthoxy-4-hydroxybenzaldéhyde est un composé synthétique obtenu à partir de la vanilline, un composé organique naturel. Son utilité en tant qu'agent aromatique et parfum dans diverses industries, y compris l'alimentation, les boissons et les cosmétiques, est largement reconnue. Compte tenu de sa polyvalence, la recherche scientifique s'est largement penchée sur ses applications potentielles dans le cadre d'études in vivo et in vitro. Cependant, il est important de noter que le mécanisme d'action complet du 3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldéhyde reste quelque peu flou. L'hypothèse la plus répandue suggère son influence sur les enzymes du métabolisme du glucose et les enzymes impliquées dans la synthèse des acides gras.


3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde (CAS 121-32-4) Références

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  2. Agents antituberculeux dérivés du 3-éthoxy-4-hydroxybenzaldéhyde.  |  SAH, PP. and SAH, H. 1958. Arzneimittelforschung. 8: 172-5. PMID: 13535345
  3. Labilité significative de l'éther de guaiacylglycérol bêta-phénacyle dans des conditions alcalines.  |  Imai, A., et al. 2007. J Agric Food Chem. 55: 9043-6. PMID: 17914873
  4. Évaluation des propriétés anti-angiogéniques, anti-inflammatoires et antinociceptives de l'éthylvanilline.  |  Jung, HJ., et al. 2010. Arch Pharm Res. 33: 309-16. PMID: 20195833
  5. Synthèse et activité anticancéreuse de quelques nouveaux dérivés de tétraline-6-yl-pyrazoline, 2-thioxopyrimidine, 2-oxopyridine, 2-thioxo-pyridine et 2-iminopyridine.  |  Al-Abdullah, ES. 2011. Molecules. 16: 3410-9. PMID: 21512449
  6. Tolérance thermique et survie de Cronobacter sakazakii dans des préparations en poudre pour nourrissons contenant de la vanilline, de l'éthylvanilline et de l'acide vanillique.  |  Yemiş, GP., et al. 2012. J Food Sci. 77: M523-7. PMID: 22900597
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  12. Synthèse d'une nouvelle base de Schiff de chitosane et de son nanocomposite Fe2O3: Évaluation de l'élimination de l'orange méthylique et de l'activité antibactérienne.  |  Foroughnia, A., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 177: 83-91. PMID: 33581207
  13. Exploration de l'influence de la structure de la lignine sur l'interaction entre le module de liaison des hydrates de carbone et la lignine à l'aide de l'AFM.  |  Chen, H., et al. 2023. Int J Biol Macromol. 232: 123313. PMID: 36682668
  14. Synthèse, caractérisation spectrale, études computationnelles, propriétés antifongiques, d'interaction avec l'ADN, antioxydantes et de fluorescence d'un nouveau ligand de base de Schiff et de ses chélates métalliques.  |  Varshney, A. and Mishra, AP. 2023. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 297: 122765. PMID: 37099994
  15. Oxygénation des groupes 4-alkoxyle des acides alcoxybenzoïques par Polyporus dichrous.  |  Kirk, TK. and Lorenz, LF. 1974. Appl Microbiol. 27: 360-7. PMID: 4823422

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3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyde, 100 g

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