Date published: 2025-9-7

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3-(Dimethylamino)propionitrile (CAS 1738-25-6)

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Noms alternatifs:
DMAPN
Numéro CAS:
1738-25-6
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
98.15
Formule Moléculaire:
C5H10N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-(Diméthylamino)propionitrile est un composé chimique utilisé en synthèse organique et dans la recherche en science des matériaux. Il agit comme un agent nucléophile dans l'addition de groupes carbonyles, facilitant la formation d'amines par des processus d'amination réductrice. Les chercheurs utilisent le 3-(Diméthylamino)propionitrile dans la synthèse de diverses molécules organiques complexes en exploitant sa réactivité vis-à-vis des substrats électrophiles. Son utilité s'étend à la production de polymères, où il peut être impliqué dans la modification des chaînes de polymères pour introduire des groupes fonctionnels contenant de l'azote. En outre, ce composé est étudié pour son rôle dans la génération d'hétérocycles, qui sont des structures centrales dans de nombreux composés biologiquement actifs. La polyvalence du 3-(Diméthylamino)propionitrile en fait un réactif précieux pour faire progresser la compréhension et le développement de nouvelles méthodologies synthétiques.


3-(Dimethylamino)propionitrile (CAS 1738-25-6) Références

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  2. Variations du profil électrophorétique des protéines lacrymales dues au port de lentilles de contact.  |  Sariri, R. and Khamedi, A. 2007. J Chromatogr A. 1161: 64-6. PMID: 17640655
  3. Dérivés réactifs au thiol du fluorophore solvatochrome 4-N,N-diméthylamino-1,8-naphtalimide: un ensemble d'outils très sensibles pour la détection des interactions biomoléculaires.  |  Loving, G. and Imperiali, B. 2009. Bioconjug Chem. 20: 2133-41. PMID: 19821578
  4. Isolement et purification des produits de dégradation du fibrinogène/fibrine par chromatographie sur protamine-agarose.  |  Dempfle, CE. and Heene, DL. 1987. Thromb Res. 48: 223-32. PMID: 3424289
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  6. La composition multimérique complexe du facteur VIII/facteur von Willebrand.  |  Ruggeri, ZM. and Zimmerman, TS. 1981. Blood. 57: 1140-3. PMID: 6784794
  7. Différenciation immunologique des phosphatases alcalines de type non spécifique des tissus humains par un anticorps monoclonal dirigé contre l'enzyme des cellules humaines de type ostéoblaste.  |  Goseki, M., et al. 1995. Bull Tokyo Med Dent Univ. 42: 51-6. PMID: 7895317
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  12. Voltampérométrie à l'état solide d'une protéine dans un solvant polymère  |  B. N. Oliver, J. O. Egekeze, and Royce W. Murray. 1988,. J. Am. Chem. Soc. 110, 7,: 2321–2322.
  13. Synthèse et spectres d'absorption transitoire de dérivés d'anhydrides 1,8-naphtaliques et de naphtalimides contenant de la 2,2,6,6-tétraméthylpipéridine; voie triplet de désactivation  |  J Kollár, P Hrdlovič, Š Chmela, M Sarakha… - … of Photochemistry and …, 2005 - Elsevier. 15 March 2005,. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. Volume 170, Issue 2,: Pages 151-159.

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3-(Dimethylamino)propionitrile, 5 ml

sc-251917
5 ml
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sc-251917A
25 ml
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