Date published: 2025-9-9

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3-Dimethylamino-1-(3-pyridyl)-2-propen-1-one (CAS 55314-16-4)

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Noms alternatifs:
1-(3-Pyridyl)-3-(dimethylamino)-2-propen-1-one; 3-[3-(Dimethylamino)acryloyl]pyridine
Application(s):
3-Dimethylamino-1-(3-pyridyl)-2-propen-1-one est un intermédiaire de l'imatinib
Numéro CAS:
55314-16-4
Masse Moléculaire:
176.22
Formule Moléculaire:
C10H12N2O
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La 3-diméthylamino-1-(3-pyridyl)-2-propène-1-one est un intermédiaire de l'imatinib.


3-Dimethylamino-1-(3-pyridyl)-2-propen-1-one (CAS 55314-16-4) Références

  1. L'inhibiteur sélectif de tyrosine kinase STI571 inhibe la croissance du cancer du poumon à petites cellules.  |  Krystal, GW., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 3319-26. PMID: 10955819
  2. L'inhibiteur de la protéine Abl-tyrosine kinase STI571 inhibe in vitro la transduction du signal médiée par les récepteurs c-kit et du facteur de croissance dérivé des plaquettes.  |  Buchdunger, E., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 295: 139-45. PMID: 10991971
  3. Sécurité et efficacité de l'imatinib (STI571) dans les tumeurs stromales gastro-intestinales métastatiques: une étude de phase I.  |  van Oosterom, AT., et al. 2001. Lancet. 358: 1421-3. PMID: 11705489
  4. Conception, synthèse et activités biologiques de dérivés du nilotinib en tant qu'agents antitumoraux.  |  Pan, X., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 2527-34. PMID: 23538233
  5. Les analogues de l'imatinib comme agents potentiels pour l'imagerie TEP de l'expression de Bcr-Abl et c-KIT au niveau de la kinase.  |  Peng, Z., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 623-32. PMID: 24280068
  6. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés de méthylènehydrazine-1-carboxamide avec (5-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-indole: Nouveaux inhibiteurs potentiels de CDK9.  |  Hu, H., et al. 2020. Bioorg Chem. 102: 104064. PMID: 32653610
  7. Synthèse et activité anti-inflammatoire de pyrimidines et de triazines trisubstituées.  |  Bennett, GB., et al. 1978. J Med Chem. 21: 623-8. PMID: 671461

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