Date published: 2025-9-10

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3-Deazauridine (CAS 23205-42-7)

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Application(s):
3-Deazauridine est un antiviral antimétabolite (Flaviviridae) pour la recherche protéomique
Numéro CAS:
23205-42-7
Masse Moléculaire:
243.21
Formule Moléculaire:
C10H13NO6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-déazauridine est un analogue synthétique de l'uridine, un nucléoside, et présente un intérêt pour la recherche biochimique, en particulier pour l'étude de la synthèse et de la fonction des acides nucléiques. Sa structure, qui ne comporte pas d'azote 3 dans l'anneau pyrimidine, en fait un outil unique pour étudier les mécanismes de synthèse de l'ARN et de l'ADN. Les chercheurs utilisent la 3-déazauridine pour étudier l'inhibition de la nucléotide réductase et de la cytidine désaminase, des enzymes cruciales pour la synthèse et la modification des acides nucléiques. En s'incorporant à l'ARN à la place de l'uridine, la 3-déazauridine permet d'explorer la fonction et la stabilité de l'ARN, ainsi que la synthèse des protéines, puisque l'ARN est directement impliqué dans le processus de traduction. En outre, ce composé présente un intérêt particulier dans le domaine de la virologie, où il est utilisé pour étudier la réplication virale et la possibilité d'arrêter la prolifération des virus en interférant avec leur matériel génétique. Son rôle dans la manipulation de l'expression des gènes est également un domaine de recherche essentiel, car il permet de mieux comprendre la régulation des voies génétiques.


3-Deazauridine (CAS 23205-42-7) Références

  1. La 3-Deazauridine déclenche une apoptose dose-dépendante dans les cellules de leucémie myéloïde et renforce la différenciation granulocytaire des cellules HL-60 induite par l'acide rétinoïque.  |  Savickiene, J. and Gineitis, A. 2003. Int J Biochem Cell Biol. 35: 1482-94. PMID: 12818243
  2. La 3-Deazauridine renforce l'action antileucémique de la 5-aza-2'-désoxycytidine et cible la résistance aux médicaments due à une déficience en désoxycytidine kinase.  |  Raynal, NJ., et al. 2011. Leuk Res. 35: 110-8. PMID: 20510451
  3. Effet de la 3-désazauridine et du dipyridamole sur l'utilisation de l'uridine par les souris.  |  Moyer, JD., et al. 1986. Eur J Cancer Clin Oncol. 22: 323-7. PMID: 2423341
  4. Chimiothérapie de la leucémie L1210 et L1210/ARA-C par la 5-aza-2'-désoxycytidine et la 3-désazauridine.  |  Momparler, RL. and Momparler, LF. 1989. Cancer Chemother Pharmacol. 25: 51-4. PMID: 2480188
  5. Inhibition de la réplication des virus à ARN in vitro par la 3-désazacytidine et la 3-désazauridine.  |  Khare, GP., et al. 1972. Proc Soc Exp Biol Med. 140: 880-4. PMID: 4339065
  6. Toxicité dépendante de la séquence médicamenteuse et lésions de la muqueuse de l'intestin grêle chez des souris traitées par de faibles doses de 3-déazauridine et de 1-bêta-D-arabinofuranosylcytosine.  |  Paterson, AR., et al. 1979. Cancer Res. 39: 2216-9. PMID: 445420
  7. 3-Deazauridine: inhibition des effets cytopathogènes induits par le virus de l'acide ribonucléique in vitro.  |  Shannon, WM., et al. 1972. Antimicrob Agents Chemother. 2: 159-63. PMID: 4799550
  8. Régulation de la biosynthèse de la pyrimidine dans les cellules L1210 cultivées par la 3-déazauridine.  |  Karle, JM. and Cysyk, RL. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3739-42. PMID: 6095859
  9. Altération du métabolisme de la 5-azacytidine après traitement à la 3-désazauridine de myéloblastes L5178Y et humains.  |  Grant, S. and Cadman, E. 1980. Cancer Res. 40: 4000-6. PMID: 6162541
  10. Transport de l'uridine et de la 3-déazauridine dans des cellules lymphoblastoïdes humaines en culture.  |  Dahlig-Harley, E., et al. 1984. Cancer Res. 44: 161-5. PMID: 6580947
  11. Effets cytotoxiques et biochimiques de la thymidine et de la 3-désazauridine sur les cellules tumorales humaines.  |  Lockshin, A., et al. 1984. Cancer Res. 44: 2534-9. PMID: 6722792
  12. L'acide mycophénolique, inhibiteur de l'IMP déshydrogénase, antagonise la 3-déazauridine, inhibiteur de la CTP synthétase, dans les cellules leucémiques humaines MOLT-3: un rôle central pour le phosphoribosyl pyrophosphate.  |  van Berg, AA., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1095-8. PMID: 7575666
  13. Effets du 2-désoxy-D-glucose et de la 3-désazauridine, individuellement et en combinaison, sur la réplication du virus de l'encéphalite japonaise B.  |  Woodman, DR. and Williams, JC. 1977. Antimicrob Agents Chemother. 11: 475-81. PMID: 856001

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3-Deazauridine, 100 mg

sc-394445
100 mg
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