Date published: 2025-9-8

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3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt (CAS 1331891-93-0)

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Noms alternatifs:
S[5-(Acetylamino)-2-hydroxyphenyl]-L-cysteine Trifluoroacetic Acid Salt; APAP-CYS trifluoroacetic acid salt
Application(s):
3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt est un métabolite de l'acétaminophène
Numéro CAS:
1331891-93-0
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
384.33
Formule Moléculaire:
C11H14N2O4S•C2HF3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel d'acide trifluoroacétique du 3-cystéinylacétaminophène est un métabolite de l'acétaminophène impliqué dans la néphrotoxicité. Ce composé a été utilisé dans la recherche pour étudier le métabolisme et la toxicologie de l'acétaminophène. Il est notamment utilisé pour étudier le rôle du glutathion, une molécule antioxydante naturelle, dans la protection contre les lésions hépatiques induites par l'acétaminophène. Chez la souris, le 3-cystéinylacétaminophène diminue les niveaux de glutathion rénal (GSH), un effet qui peut être bloqué par l'acivicine, un inhibiteur de la γ-glutamyl.


3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt (CAS 1331891-93-0) Références

  1. Quantification simultanée de l'acétaminophène et des composés structurellement apparentés dans le sérum et le plasma humains.  |  Bylda, C., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 451-60. PMID: 24000098
  2. Billes magnétiques comme milieu d'extraction pour la quantification simultanée de l'acétaminophène et des composés structurellement apparentés dans le sérum humain.  |  Bylda, C., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 457-66. PMID: 25231125
  3. Quantification d'un biomarqueur d'adduits protéiques de l'acétaminophène dans le sérum humain par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray: applications cliniques et modèles animaux.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 985: 131-41. PMID: 25681644
  4. Évolution temporelle des adduits protéine-acétaminophène et des métabolites de l'acétaminophène dans la circulation des patients en surdose et dans les cellules HepaRG.  |  Xie, Y., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 921-9. PMID: 25869248
  5. Quantification simultanée de l'acétaminophène et de cinq métabolites de l'acétaminophène dans le plasma humain et l'urine par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray: Validation de la méthode et application à une étude pharmacocinétique néonatale.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
  6. Métabolisme de l'AM404 à partir de l'acétaminophène à des doses thérapeutiques humaines dans le cerveau du rat.  |  Muramatsu, S., et al. 2016. Anesth Pain Med. 6: e32873. PMID: 27110534
  7. La modulation des niveaux d'O-GlcNAc dans le foie a un impact sur les lésions hépatiques induites par l'acétaminophène en affectant la formation d'adduits protéiques et la synthèse du glutathion.  |  McGreal, SR., et al. 2018. Toxicol Sci. 162: 599-610. PMID: 29325178
  8. Étude de l'hépatoprotection du Radix Bupleuri sur les lésions hépatiques induites par l'acétaminophène, basée sur l'inhibition du CYP450.  |  Wang, YX., et al. 2019. Chin J Nat Med. 17: 517-524. PMID: 31514983
  9. L'impact du pontage gastrique proximal Roux-en-Y sur l'absorption et le métabolisme de l'acétaminophène.  |  Chen, KF., et al. 2020. Pharmacotherapy. 40: 191-203. PMID: 31960977
  10. La protéine humaine de résistance aux médicaments 4 (MRP4) est un transporteur d'efflux cellulaire pour les conjugués de glutathion et de cystéine du paracétamol.  |  Koenderink, JB., et al. 2020. Arch Toxicol. 94: 3027-3032. PMID: 32472168
  11. Utilisation de dérivés alcoxycarbonylés pour l'analyse spectrale de masse des métabolites de médicaments et d'éthers. Études sur les conjugués de cystéine, d'acide mercapturique et de glutathion de l'acétaminophène.  |  Hoffmann, KJ. and Baillie, TA. 1988. Biomed Environ Mass Spectrom. 15: 637-47. PMID: 3416089
  12. La silymarine protège contre les lésions hépatiques aiguës induites par l'acétaminophène en régulant l'expression et l'activité de l'enzyme CYP2E1.  |  Yang, W., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557984
  13. L'acétaminophène se lie à l'ADN hépatique et rénal de la souris à des doses thérapeutiques humaines.  |  Rogers, LK., et al. 1997. Chem Res Toxicol. 10: 470-6. PMID: 9114986

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3-Cysteinylacetaminophen trifluoroacetic acid salt, 2.5 mg

sc-209586
2.5 mg
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