Date published: 2025-11-10

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3-Chloropyridazine (CAS 1120-95-2)

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Numéro CAS:
1120-95-2
Masse Moléculaire:
114.53
Formule Moléculaire:
C4H3ClN2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-chloropyridazine, également connue sous le nom de 3CP, est un composé aromatique hétérocyclique. La 3-chloropyridazine joue un rôle essentiel dans la formulation des pesticides et dans l'étude des réactions catalysées par les enzymes. En outre, elle contribue à l'exploration de la structure et de la fonction des protéines, ainsi qu'à l'étude des activités des enzymes et des biomolécules. En outre, la 3-chloropyridazine contribue à la synthèse de composés organiques, y compris les polymères et les colorants, tout en facilitant les recherches sur la structure et les propriétés de ces molécules. Bien que le mécanisme d'action exact de la 3-Chloropyridazine reste partiellement insaisissable, on pense qu'elle interagit avec diverses protéines et enzymes.


3-Chloropyridazine (CAS 1120-95-2) Références

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  2. Synthèses en phase solide de 6-arylpyridazin-3(2H)-ones.  |  Salives, R., et al. 2005. J Comb Chem. 7: 414-20. PMID: 15877470
  3. Développement d'un nouveau suppresseur thérapeutique de l'augmentation des cytokines pro-inflammatoires dans le cerveau qui atténue le dysfonctionnement synaptique et les déficits comportementaux.  |  Hu, W., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 414-8. PMID: 17079143
  4. Synthèse d'un nouvel échafaudage: le noyau 7H,8H-pyrimido[1,6-b]pyridazin-6,8-dione.  |  Herold, F., et al. 2007. Molecules. 12: 2643-57. PMID: 18259149
  5. Énergies théoriques de dissociation des liaisons des halogéno-hétérocycles: tendances et relations avec la régiosélectivité dans les réactions de couplage croisé catalysées par le palladium.  |  Garcia, Y., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6632-9. PMID: 19368385
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  7. 3-Chloro-6-{4-[3-(trifluoro-méthyl)phén-yl]pipérazine-1-yl}pyridazine.  |  Arslan, H., et al. 2010. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 66: o532. PMID: 21580304
  8. Couplage croisé hautement sélectif catalysé par le palladium de réactifs alkylzinc secondaires avec des halogénures hétéroaryles.  |  Yang, Y., et al. 2014. Org Lett. 16: 4638-41. PMID: 25153332
  9. Sélectivité et optimisation physicochimique des pyrazolo[1,5-b]pyridazines pour le traitement de la trypanosomiase humaine africaine.  |  Tear, WF., et al. 2020. J Med Chem. 63: 756-783. PMID: 31846577
  10. Effets stériques et électroniques sur l'hyperpolarisation 1 H de pyridazines substituées par amplification du signal par échange réversible.  |  Rayner, PJ., et al. 2021. Magn Reson Chem. 59: 1187-1198. PMID: 33729592
  11. Propriétés leishmanicides et trypanosomicides in vitro de dérivés d'azine et de benzoazine contenant des imidazoles.  |  Martín-Montes, Á., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 3600-3614. PMID: 34665510
  12. Vues chimiques, biologiques et physiologiques actuelles dans le développement de produits pharmaceutiques ciblés sur le cerveau.  |  Markowicz-Piasecka, M., et al. 2022. Neurotherapeutics. 19: 942-976. PMID: 35391662
  13. Progrès récents en matière d'administration de médicaments et de ciblage du cerveau.  |  Sethi, B., et al. 2022. J Control Release. 350: 668-687. PMID: 36057395

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