Date published: 2025-9-11

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3-Chloroperbenzoic acid (CAS 937-14-4)

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Noms alternatifs:
3-Chloroperoxybenzoic acid; MCPBA
Application(s):
3-Chloroperbenzoic acid est un réactif pour l'époxydation des oléfines
Numéro CAS:
937-14-4
Masse Moléculaire:
172.57
Formule Moléculaire:
C7H5ClO3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-chloroperoxybenzoïque est un composé polyvalent largement utilisé dans la recherche scientifique pour ses applications en synthèse organique, en synthèse des polymères et en biochimie. En synthèse organique, il sert de réactif précieux pour la synthèse de polymères tels que les polyhydroxyalcanoates et les polyesters. Dans le domaine de la biochimie, les chercheurs utilisent l'acide 3-chloroperoxybenzoïque pour étudier les mécanismes d'enzymes comme le cytochrome P450 et la glutathion S-transférase. Ce composé peut agir comme un pro-oxydant, facilitant les réactions avec diverses molécules pour générer des espèces réactives de l'oxygène (ERO). Ces ROS jouent un rôle crucial dans des processus biologiques vitaux, notamment la signalisation cellulaire, l'expression des gènes et les voies métaboliques. En outre, des études ont révélé que l'acide 3-chloroperoxybenzoïque peut entraver l'activité d'enzymes spécifiques telles que le cytochrome P450.


3-Chloroperbenzoic acid (CAS 937-14-4) Références

  1. Monoépoxy octadécadiénoates et monoépoxy octadécatriénoates 2: caractérisation par spectres de masse.  |  Cui, PH., et al. 2008. Chem Phys Lipids. 152: 65-70. PMID: 18339313
  2. [Détermination de l'impureté du peroxyde de 3,3'-dichlorodibenzoyle dans l'acide 3-chloroperbenzoïque].  |  Rényei, M. and Görög, S. 1991. Acta Pharm Hung. 61: 105-8. PMID: 1887799
  3. Lésion d'iminohydantoïne induite dans l'ADN par des peracides et d'autres oxydants époxydants.  |  Ye, W., et al. 2009. J Am Chem Soc. 131: 6114-23. PMID: 19354244
  4. Composé I du cytochrome P450: capture, caractérisation et cinétique d'activation de la liaison C-H.  |  Rittle, J. and Green, MT. 2010. Science. 330: 933-7. PMID: 21071661
  5. Oxydation des quinolones par les peracides (étude RPE in situ).  |  Staško, A., et al. 2014. Magn Reson Chem. 52: 22-6. PMID: 24194257
  6. α-hydroxylation sans métal de β-oxoesters et de β-oxoamides non substitués.  |  Asahara, H. and Nishiwaki, N. 2014. J Org Chem. 79: 11735-9. PMID: 25380234
  7. Diamination asymétrique catalytique des styrènes.  |  Muñiz, K., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 4354-4357. PMID: 28277652
  8. Clivage d'oxazoles 2,4,5-trisubstitués médié par l'acide m-chloroperbenzoïque et l'oxchrome (VI).  |  Patil, PC. and Luzzio, FA. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 1280-1282. PMID: 28970642
  9. Catalyse pratique de l'aryliodine(I/III) pour la diamination vicinale des styrènes.  |  Cots, E., et al. 2019. ChemSusChem. 12: 3028-3031. PMID: 30803150
  10. Complexes de zinc soutenus par des ligands pyridine-N-oxyde: synthèse, structures et réactions catalytiques d'addition de Michael.  |  Mo, XF., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 12365-12371. PMID: 32845253
  11. Preuve cristallographique de la formation involontaire de benzisothiazolinone 1-oxyde à partir de benzothiazinones par oxydation.  |  Eckhardt, T., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 907-913. PMID: 32887862
  12. Dérivation oxydante d'agents neurotoxiques de type V comme outil d'élucidation de leur structure par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Shamai Yamin, T., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9216. PMID: 34723419
  13. Synthèse et caractérisation d'analogues du dihydrouracile à l'aide d'hybrides de Biginelli.  |  Bukhari, SNA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566289
  14. Oxydation chimique et enzymatique des benzimidazoline-2-thiones: une dichotomie dans le mécanisme d'inhibition de la peroxydase.  |  Doerge, DR., et al. 1993. Biochemistry. 32: 58-65. PMID: 8418860

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3-Chloroperbenzoic acid, 25 g

sc-251997
25 g
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sc-251997A
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3-Chloroperbenzoic acid, 500 g

sc-251997B
500 g
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3-Chloroperbenzoic acid, 1 kg

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1 kg
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