Date published: 2025-9-12

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3-Chlorobutyric Acid (CAS 1951-12-8)

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Numéro CAS:
1951-12-8
Masse Moléculaire:
122.55
Formule Moléculaire:
C4H7ClO2
Information supplémentaire:
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L'acide 3-chlorobutyrique est un composé qui sert d'intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert de précurseur dans la production de produits agrochimiques et d'autres produits chimiques fins. L'acide 3-chlorobutyrique participe à des réactions qui conduisent à la formation de molécules plus complexes, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et composés. Au niveau moléculaire, l'acide 3-chlorobutyrique subit des réactions chimiques spécifiques, permettant l'introduction de groupes fonctionnels et la modification des structures moléculaires. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution nucléophile et à d'autres processus, permettant la création de divers produits chimiques.


3-Chlorobutyric Acid (CAS 1951-12-8) Références

  1. Dégradation de l'acide 3-chloro-2-méthylpropionique par Xanthobacter sp. CIMW 99.  |  Smith, MR., et al. 1991. Appl Microbiol Biotechnol. 36: 246-51. PMID: 1368112
  2. Biodégradation et voie métabolique de l'acide aliphatique β-chloré chez Bacillus sp. CGMCC no. 4196.  |  Lin, C., et al. 2011. Appl Microbiol Biotechnol. 90: 689-96. PMID: 21210101
  3. Dégradation microbienne des acides aliphatiques à quatre carbones bêta-chlorés.  |  Kohler-Staub, D. and Kohler, HP. 1989. J Bacteriol. 171: 1428-34. PMID: 2921240
  4. Stratégie de préparation des 3-bromo- et 3-chloropyrazoles.  |  Fox, RJ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2830-2839. PMID: 29429343
  5. Biodégradation de l'acide 3-chloropropionique (3-CP) par Bacillus cereus WH2 et analyse in silico du docking enzyme-substrat.  |  Muslem, WH., et al. 2020. J Biomol Struct Dyn. 38: 3432-3441. PMID: 31401940
  6. Purification et propriétés de l'haloalcane déshalogénase de la souche m15-3 de Corynebacterium sp.  |  Yokota, T., et al. 1987. J Bacteriol. 169: 4049-54. PMID: 3624201
  7. Études sur les analgésiques de la série aniline. 3. Préparation et propriétés de la série des N,N-dialkyl 3-(anilino substitué)butyramides.  |  Takamura, K., et al. 1965. Chem Pharm Bull (Tokyo). 13: 211-7. PMID: 5863466
  8. Induction d'adénomes pulmonaires chez des souris de souche A par des organohalogénés substitués.  |  Theiss, JC., et al. 1979. Cancer Res. 39: 391-5. PMID: 761210

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3-Chlorobutyric Acid, 10 ml

sc-485778
10 ml
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