Date published: 2025-12-21

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3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid (CAS 144432-85-9)

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Noms alternatifs:
(3-Chloro-4-fluorophenyl-1-yl)boronic acid; 3-Chloro-4-fluorobenzeneboronic acid; 4-Fluoro-3-chlorophenylboronic acid
Numéro CAS:
144432-85-9
Masse Moléculaire:
174.37
Formule Moléculaire:
C6H5BClFO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3-chloro-4-fluorophénylboronique est un réactif polyvalent pour la synthèse de divers composés, notamment des produits agrochimiques, des composés organiques, des polymères et d'autres matériaux. En outre, il joue un rôle de catalyseur dans diverses réactions organiques, facilitant la synthèse de polymères et d'autres matériaux. En outre, son application s'étend à la synthèse de sondes fluorescentes utilisées dans l'imagerie biologique. Ce produit contient des quantités variables d'anhydride.


3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid (CAS 144432-85-9) Références

  1. Les 3-aryl-2-carbométhoxybicyclo[3.2.1]oct-2-ènes inhibent la liaison du WIN 35 428 de manière puissante et sélective au niveau du transporteur de la dopamine.  |  Meltzer, PC., et al. 2000. Bioorg Med Chem. 8: 581-90. PMID: 10732975
  2. Conception basée sur la structure, synthèse et activité antimicrobienne d'inhibiteurs de nucléosidase SAH/MTA dérivés de l'indazole.  |  Li, X., et al. 2003. J Med Chem. 46: 5663-73. PMID: 14667220
  3. Boronolectines et boronolectines fluorescentes: examen des questions de chimie détaillée importantes pour la conception.  |  Yan, J., et al. 2005. Med Res Rev. 25: 490-520. PMID: 16025498
  4. Identification d'esters boriniques comme inhibiteurs de la croissance cellulaire bactérienne et des méthyltransférases bactériennes, CcrM et MenH.  |  Benkovic, SJ., et al. 2005. J Med Chem. 48: 7468-76. PMID: 16279806
  5. Synthèse de 8-thiabicyclo[3.2.1]octanes et leur affinité de liaison pour les transporteurs de dopamine et de sérotonine.  |  Pham-Huu, DP., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 1067-82. PMID: 17070057
  6. Synthèse et évaluation d'un dérivé du naphtalène marqué au 11C comme nouvelle sonde non peptidergique pour l'imagerie de la β-sécrétase (BACE1) dans le cerveau de la maladie d'Alzheimer.  |  Kawai, T., et al. 2013. Nucl Med Biol. 40: 705-9. PMID: 23706549
  7. Di- ou monoiodination contrôlée de phénols à l'aide d'iode(III).  |  Satkar, Y., et al. 2019. J Org Chem. 84: 4149-4164. PMID: 30888169
  8. Des tétrahydrofuranes aux tétrahydrobenzo[d]oxépines via un contrôle régiosélectif de l'insertion de l'alcyne dans la cyclisation arylative catalysée par le rhodium.  |  Selmani, A., et al. 2019. J Org Chem. 84: 4566-4574. PMID: 30892038
  9. Conception et identification d'un nouveau modulateur allostérique positif GABAA fonctionnellement sélectif (PF-06372865).  |  Owen, RM., et al. 2019. J Med Chem. 62: 5773-5796. PMID: 30964988
  10. Réexamen des nucléosides pyrazolo[3,4-d]pyrimidine comme agents anti-trypanosoma cruzi et antileishmaniens.  |  Bouton, J., et al. 2021. J Med Chem. 64: 4206-4238. PMID: 33784107

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3-Chloro-4-fluorophenylboronic acid, 5 g

sc-238516
5 g
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