Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
367-21-5
Masse Moléculaire:
145.56
Formule Moléculaire:
C6H5ClFN
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-chloro-4-fluoroaniline (3-CF) est un composé organique polyvalent qui trouve de nombreuses applications dans diverses disciplines scientifiques. En tant qu'amine aromatique hétérocyclique, il possède des atomes de carbone et d'azote dans sa structure. Le 3-CF contribue également à la création de matériaux tels que les plastiques, les caoutchoucs et les adhésifs. Son impact potentiel sur la biochimie et la physiologie a suscité l'intérêt des scientifiques. La 3-Chloro-4-fluoroaniline a été largement utilisée dans la recherche scientifique, servant de composé modèle pour étudier l'influence des groupes fluoroalkyles sur les propriétés des molécules organiques. En outre, elle a permis d'examiner l'impact de la substitution halogène sur la réactivité des amines aromatiques. Ce composé s'est également avéré précieux pour élucider les mécanismes sous-jacents aux réactions de substitution aromatique électrophile. Le mécanisme d'action de la 3-Chloro-4-fluoroaniline repose sur sa capacité à participer à des réactions de substitution aromatique électrophile avec des molécules nucléophiles. Cette réaction entraîne la formation d'une liaison covalente entre l'électrophile (3-Chloro-4-fluoroaniline) et le nucléophile. Généralement, un acide de Lewis, tel que l'acide sulfurique ou l'acide chlorhydrique, agit comme catalyseur, facilitant la réaction.


3-Chloro-4-fluoroaniline (CAS 367-21-5) Références

  1. Métabolisme de la 3-chloro-4-fluoroaniline chez le rat à l'aide du [14C]-radiomarquage, de la spectroscopie 19F-NMR, de la HPLC-MS/MS, de la HPLC-ICPMS et de la HPLC-NMR.  |  Duckett, CJ., et al. 2006. Xenobiotica. 36: 59-77. PMID: 16507513
  2. Inhibiteurs de tyrosine kinase. 20. Optimisation des dérivés substitués de la quinazoline et de la pyrido[3,4-d]pyrimidine en tant qu'inhibiteurs irréversibles, actifs par voie orale, de la famille des récepteurs du facteur de croissance épidermique.  |  Smaill, JB., et al. 2016. J Med Chem. 59: 8103-24. PMID: 27491023
  3. Une méthode analytique améliorée, basée sur la CLHP avec détection électrochimique, pour surveiller l'exposition à la 3-chloro-4-fluoroaniline.  |  Eadsforth, CV., et al. 1988. J Anal Toxicol. 12: 330-3. PMID: 3244272
  4. Identification provisoire des métabolites du gefitinib dans le plasma de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules par chromatographie liquide ultra-performante couplée à la spectrométrie de masse triple quadripôle à temps de vol.  |  Wang, C., et al. 2020. PLoS One. 15: e0236523. PMID: 32702075
  5. Déduction des propriétés conformationnelles d'un inhibiteur de tyrosine kinase en solution par spectroscopie optique et chimie computationnelle.  |  Kabir, ML., et al. 2020. Front Chem. 8: 596. PMID: 32850633
  6. [Une méthode de chromatographie liquide à haute performance et de spectrométrie de masse en tandem pour la détermination quantitative de quatre impuretés génotoxiques dans le gefitinib].  |  Sun, C., et al. 2019. Se Pu. 37: 1297-1304. PMID: 34213131
  7. Surveillance biologique de l'exposition à la 3-chloro-4-fluoroaniline par la détermination d'un métabolite urinaire et d'un adduit de l'hémoglobine.  |  Boogaard, PJ., et al. 1994. Environ Health Perspect. 102 Suppl 6: 23-5. PMID: 7889853

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Chloro-4-fluoroaniline, 25 g

sc-254455
25 g
$43.00