Date published: 2025-10-28

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3-Chloro-1-propanethiol (CAS 17481-19-5)

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Numéro CAS:
17481-19-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
110.61
Formule Moléculaire:
C3H7ClS
Information supplémentaire:
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Le 3-chloro-1-propanethiol est un composé chimique qui fonctionne comme un réactif nucléophile dans la synthèse organique. Il agit comme un élément de construction contenant du soufre dans la formation de divers composés organiques, en particulier dans la synthèse d'intermédiaires et de produits agrochimiques. Le mécanisme d'action du 3-Chloro-1-propanethiol implique sa capacité à subir des réactions de substitution avec des électrophiles, tels que les halogénures d'alkyle et les chlorures d'acyle, pour former respectivement des thioéthers et des thioesters. La réactivité du 3-chloro-1-propanethiol avec divers groupes fonctionnels peut être un outil polyvalent pour la modification des molécules organiques, permettant l'introduction de motifs contenant du soufre dans des structures complexes. Le 3-chloro-1-propanethiol joue un rôle dans la préparation de divers composés chimiques, contribuant à l'exploration de nouveaux matériaux et à l'étude des relations structure-activité dans le développement de nouveaux produits. Sa capacité à participer à des transformations synthétiques peut s'avérer intéressante pour la construction d'architectures moléculaires complexes dans le cadre d'études scientifiques.


3-Chloro-1-propanethiol (CAS 17481-19-5) Références

  1. Nouvel adsorbant mésoporeux ultrastable pour l'élimination des ions de mercure.  |  De Canck, E., et al. 2010. Langmuir. 26: 10076-83. PMID: 20345106
  2. Résines nanoporeuses de mercaptopropyle synthétisées dans les sondes DGT pour la détermination des concentrations de mercure dissous.  |  Gao, Y., et al. 2011. Talanta. 87: 262-7. PMID: 22099677
  3. Catalyse miniaturisée: réacteurs à flux capillaire monolithiques, très poreux et de grande surface construits in situ à partir de silsesquioxanes oligomériques polyédriques (POSS).  |  Scholder, P. and Nischang, I. 2015. Catal Sci Technol. 5: 3917-3921. PMID: 26322221
  4. Nouveaux dérivés de geldanamycine modifiés en C-19: synthèse, activités antitumorales et étude des propriétés physiques.  |  Liu, YF., et al. 2016. J Asian Nat Prod Res. 18: 752-64. PMID: 26988280
  5. Organosilice mésoporeuse périodique fonctionnalisée avec des groupes d'acide sulfonique comme catalyseur acide pour l'acétylation du glycérol.  |  De Canck, E., et al. 2013. Materials (Basel). 6: 3556-3570. PMID: 28811452
  6. Un échafaudage de contraintes améliore l'affinité d'un ligand bivalent de N-acétylglucosamine contre l'agglutinine du germe de blé.  |  Matsushita, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 1704-1707. PMID: 29691137
  7. Passivation hybride en phase de solution pour des cellules solaires à points quantiques efficaces à bande interdite dans l'infrarouge.  |  Mahajan, C., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 49840-49848. PMID: 33081466
  8. Nanoparticules d'argent décorées avec des porphyrines PEGylées en tant qu'agents théranostiques et de détection potentiels.  |  Nicosia, A., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34071106
  9. Préparation de poly(1-butène) fonctionnalisé à partir de 1,2-polybutadiène via une réaction click thiol-ène séquentielle et une polymérisation par ouverture de cycle.  |  Tian, L., et al. 2020. RSC Adv. 10: 42799-42803. PMID: 35514897
  10. Transférabilité des intensités d'ionisation de valence des groupes fonctionnels chimiques entre molécules  |  Padden Metzker, J. K., Gruhn, N. E., & Lichtenberger, D. L. 2002. The Journal of Physical Chemistry A. 106(42): 9999-10009.
  11. Silicones polaires: relation structure-propriétés diélectriques  |  Racles, C., Cozan, V., Bele, A., & Dascalu, M. 2016. Designed Monomers and Polymers. 19(6): 496-507.
  12. Synthèse efficace de 1, 3-thiazin-2-ones N-substituées contenant des sulfonamides  |  Bendif, B., Bensouilah, N., Dumur, F., & Ibrahim-Ouali, M. 2021. ARKIVOC-Online Journal of Organic Chemistry. 2021: 253-264.
  13. Elastomères silicones souples présentant de grandes tensions d'actionnement  |  Bele, A., Dascalu, M., Tugui, C., Stiubianu, G. T., Varganici, C. D., Racles, C.,.. & Skov, A. L. 2022. Journal of Applied Polymer Science. 139(22): 52261.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Chloro-1-propanethiol, 5 g

sc-231572
5 g
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