Structure moléculaire de 3-Butyn-2-ol, Numéro CAS: 2028-63-9
3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9)
Numéro CAS:
2028-63-9
Masse Moléculaire:
70.09
Formule Moléculaire:
C4H6O
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Le 3-butyn-2-ol est un liquide clair, incolore et visqueux qui possède une odeur caractéristique. Il est soluble dans l'eau, l'éthanol et l'éther. Le 3-butyn-2-ol a de multiples applications dans les expériences scientifiques, notamment la synthèse organique, la catalyse et la science des matériaux. Par exemple, il est utilisé comme matière première pour la synthèse de différents composés organiques, tels que les composés éthynyliques et les éthers vinyliques. En outre, le 3-Butyn-2-ol est utilisé comme catalyseur dans différentes réactions chimiques, telles que le couplage de Sonogashira et l'hydroamination, en raison de sa triple liaison.
3-Butyn-2-ol (CAS 2028-63-9) Références
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- Application d'une expérience RMN 2D résolue par delta (1)H à la visualisation d'énantiomères dans un environnement chiral, en utilisant le codage spatial de l'échantillon et des échos sélectifs. | Giraud, N., et al. 2009. Magn Reson Chem. 47: 300-6. PMID: 19152377
- Détermination des composés organiques volatils dans l'air expiré de patients atteints de cancer du poumon par microextraction en phase solide et spectrométrie de masse par chromatographie en phase gazeuse. | Ligor, M., et al. 2009. Clin Chem Lab Med. 47: 550-60. PMID: 19397483
- Réduction hautement énantiosélective de la 4-(triméthylsilyl)-3-butyn-2-one en (R)-4-(triméthylsilyl)-3-butyn-2-ol énantiopur à l'aide d'une nouvelle souche Acetobacter sp. CCTCC M209061. | Xiao, ZJ., et al. 2009. Bioresour Technol. 100: 5560-5. PMID: 19564106
- Synthèses sans groupe protecteur de (±)-frontaline, (±)-endo-brevicomin, (±)-exo-brevicomin, et (±)-3,4-dehydro-exo-brevicomin: phéromones racémiques avec un cycle 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane. | Mori, K. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 976-81. PMID: 21597189
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- Synthèse et cytotoxicité sur les cellules leucémiques humaines des furonaphtoquinones isolées des plantes de tabebuia. | Inagaki, R., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 670-3. PMID: 23727782
- Réactivité de l'atome de Cl avec les molécules à triple liaison. Une étude expérimentale et théorique avec les alcools. | Alwe, HD., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 7695-706. PMID: 25146879
- Hydrogénation sélective en phase gazeuse d'alcynols tertiaires et secondaires en C4 promue par le Zn sur du Pd supporté. | González-Fernández, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 28158-28168. PMID: 32479052
- Précision des structures de chimie quantique des complexes de marqueurs chiraux et de l'attribution de la configuration absolue. | Mayer, K., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 27705-27721. PMID: 36374162
- Dichroïsme circulaire vibrationnel, conformations prédominantes et liaison hydrogène dans le (S)-(-)-3-Butyn-2-ol | Feng Wang and Prasad L. Polavarapu. 2000. J. Phys. Chem. A. 104: 1822–1826.
- Hydrogénation/isomérisation catalytique en phase gazeuse dans la transformation du 3-butyn-2-ol sur Pd-Ni/Al2O3 | Alberto González-Fernández, Chiara Pischetola, and Fernando Cárdenas-Lizana*. 2021. J. Phys. Chem. C. 125: 2454–2463.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Butyn-2-ol, 25 ml | sc-225994 | 25 ml | $63.00 |