3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7)
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L'ester pinacol de l'acide 3-bromopropylboronique est un élément de base polyvalent de la synthèse organique. Il agit comme un réactif clé dans la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome, en particulier dans les réactions de couplage croisé de Suzuki-Miyaura. Le mécanisme d'action de l'ester pinacol de l'acide 3-bromopropylboronique implique sa capacité à subir une transmétallation avec divers réactifs organoborés, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone. Ce processus est facilité par la coordination de l'atome de bore avec un catalyseur à base de métal de transition, ce qui permet de coupler le groupe 3-bromopropyle avec une gamme variée d'électrophiles organiques. Grâce à ce mécanisme, l'ester pinacol de l'acide 3-bromopropylboronique permet la construction efficace de molécules organiques complexes, ce qui le rend utile pour la synthèse de produits agrochimiques et de matériaux.
3-Bromopropylboronic acid pinacol ester (CAS 124215-44-7) Références
- Criblage de porteurs efficaces de siRNA dans une bibliothèque de dendrimères modifiés en surface. | Liu, H., et al. 2016. Sci Rep. 6: 25069. PMID: 27121799
- Une nouvelle molécule peptidomimétique à base d'oxopipérazine inhibe la sécrétion de phosphatase acide prostatique et induit l'apoptose des cellules cancéreuses de la prostate. | Zer Aviv, P., Shubely, M., Moskovits, Y., Viskind, O., Albeck, A., Vertommen, D.,.. & Gruzman, A. 2016. ChemistrySelect. 1(15): 4658-4667.
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3-Bromopropylboronic acid pinacol ester, 1 g | sc-225989 | 1 g | $61.00 |