3-Bromoiodobenzene (CAS 591-18-4)
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Le 3-bromoiodobenzène est un élément de base polyvalent dans la synthèse organique. Il sert de précurseur pour la fabrication de produits agrochimiques et de divers matériaux. Le 3-bromoiodobenzène participe à des réactions de substitution, à des réactions de couplage croisé catalysées par le palladium, où il subit un échange halogène-métal pour former des liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Grâce à ces réactions, le 3-bromoiodobenzène facilite l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques dans les molécules organiques, ce qui permet de créer diverses structures chimiques. Son mécanisme d'action implique l'activation de la liaison carbone-iode, ce qui permet la formation de nouvelles liaisons chimiques avec une sélectivité et une efficacité élevées.
3-Bromoiodobenzene (CAS 591-18-4) Références
- Arylation et alkylation de liaisons carbone-hydrogène sp2 et sp3, catalysées par le palladium et assistées par un auxiliaire. | Shabashov, D. and Daugulis, O. 2010. J Am Chem Soc. 132: 3965-72. PMID: 20175511
- États triplets et relaxation électronique dans les points quantiques de graphène photoexcités. | Mueller, ML., et al. 2010. Nano Lett. 10: 2679-82. PMID: 20575573
- cycloisomérisation asymétrique de 1,6-enynes catalysée par Au: une entrée vers le bicyclo[4.1.0]heptene. | Pradal, A., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1021-9. PMID: 21915203
- Dérivés de rhodanine et de thiohydantoïne pour la détection de la pathologie tau dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer. | Ono, M., et al. 2011. ACS Chem Neurosci. 2: 269-75. PMID: 22778869
- Identification de fragments basés sur les substrats pour le développement d'inhibiteurs sélectifs et non peptidiques de la protéine tyrosine phosphatase enrichie au niveau du striatum. | Baguley, TD., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7636-50. PMID: 24083656
- Étude structure-activité des inhibiteurs bioisostériques trifluorométhyl et pentafluorosulfanyl-indole de l'ATPase AAA p97. | Alverez, C., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 1225-30. PMID: 26713109
- Auto-assemblage de liaisons H: Pliage contre formation de duplex. | Núñez-Villanueva, D., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 6654-6662. PMID: 28470070
- Méthode générale de synthèse des Si-Fluorescéines et des Si-Rhodamines. | Grimm, JB., et al. 2017. ACS Cent Sci. 3: 975-985. PMID: 28979939
- Caractérisation par rayons X et optimisation basée sur la structure des inhibiteurs de la protéine tyrosine-phosphatase enrichie en striatum. | Witten, MR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9299-9319. PMID: 29116812
- Nouveaux développements sur les réactions de Hirao, en particulier du point de vue 'vert'. | Henyecz, R. and Keglevich, G. 2019. Curr Org Synth. 16: 523-545. PMID: 31984929
- Conception rationnelle de photosensibilisateurs biodisponibles pour la manipulation et l'imagerie des systèmes biologiques. | Binns, TC., et al. 2020. Cell Chem Biol. 27: 1063-1072.e7. PMID: 32698018
- Réaction domino catalysée par l'or(I) pour la synthèse de furopyrans. | Ruch, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33121149
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3-Bromoiodobenzene, 5 g | sc-231550 | 5 g | $20.00 |