Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

3-Bromo-L-tyrosine (CAS 38739-13-8)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
38739-13-8
Masse Moléculaire:
260.08
Formule Moléculaire:
C9H10BrNO3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-bromo-L-tyrosine est un dérivé de la tyrosine, un acide aminé essentiel, qui a été largement utilisé dans la synthèse de divers composés, notamment des peptides, des protéines et des produits pharmaceutiques. Elle peut interagir avec les enzymes, l'ADN et les protéines, affectant ainsi leur activité, leur structure et leur fonction. La 3-bromo-L-tyrosine a été utilisée pour étudier les effets de la bromation sur le métabolisme des médicaments, l'activité enzymatique, la structure et la fonction des protéines et de l'ADN.


3-Bromo-L-tyrosine (CAS 38739-13-8) Références

  1. Modification de la spécificité des acides aminés de la tyrosyl-ARNt synthétase de la levure par génie génétique.  |  Ohno, S., et al. 2001. J Biochem. 130: 417-23. PMID: 11530018
  2. Métabolisme de la l-Tyrosine en 4-Hydroxybenzaldéhyde et 3-Bromo-4-Hydroxybenzaldéhyde par des fractions contenant des chloroplastes d'Odonthalia floccosa (Esp.) Falk.  |  Manley, SL. and Chapman, DJ. 1979. Plant Physiol. 64: 1032-8. PMID: 16661087
  3. Intermédiaires aminoacrylates dans la réaction de la tyrosine phénol-lyase de Citrobacter freundii.  |  Phillips, RS., et al. 2006. Biochemistry. 45: 9575-83. PMID: 16878992
  4. Chimie des acides aminés non protégés en solution aqueuse: bromation directe des acides aminés aromatiques avec le sel de sodium de l'acide bromoisocyanurique dans des conditions d'acidité forte.  |  Yokoyama, Y., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1715-9. PMID: 17139108
  5. Remplacement fonctionnel de la paire endogène tyrosyl-ARNt synthétase-tRNATyr par la paire archéenne tyrosine chez Escherichia coli pour l'expansion du code génétique.  |  Iraha, F., et al. 2010. Nucleic Acids Res. 38: 3682-91. PMID: 20159998
  6. Préparation de 3-bromo-L-tyrosine et de 3,5-dibromo-L-tyrosine.  |  Phillips, RS., et al. 2013. Amino Acids. 44: 529-32. PMID: 22836678
  7. Utilisation du brome et des composés bromo-organiques dans la synthèse organique.  |  Saikia, I., et al. 2016. Chem Rev. 116: 6837-7042. PMID: 27199233
  8. Analyse fonctionnelle de l'iodotyrosine déiodinase de Drosophila melanogaster.  |  Phatarphekar, A. and Rokita, SE. 2016. Protein Sci. 25: 2187-2195. PMID: 27643701
  9. Ingénierie d'une transglutaminase automatisée avec une thermostabilité améliorée par expansion du code génétique avec deux réassignations de codons.  |  Ohtake, K., et al. 2018. ACS Synth Biol. 7: 2170-2176. PMID: 30063837
  10. Biosynthèse in vivo d'analogues de la tyrosine et leur incorporation simultanée d'une manière spécifique au résidu pour l'ingénierie enzymatique.  |  Won, Y., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 15133-15136. PMID: 31789331
  11. Quantification simultanée par LC-MS/MS de la 3-Nitro-l-tyrosine, de la 3-Chloro-l-tyrosine et de la 3-Bromo-l-tyrosine libres dans le plasma de patients atteints de cancer colorectal pendant la période postopératoire précoce.  |  Fleszar, MG., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33167555
  12. Progrès récents dans l'ingénierie des enzymes par l'incorporation spécifique d'acides aminés non naturels.  |  Zhu, HQ., et al. 2021. World J Microbiol Biotechnol. 37: 213. PMID: 34741210
  13. Démonstration du comportement à deux composantes des spectres dichroïques circulaires de la poly (L-tyrosine, 3-bromo-L-tyrosine) dans le triméthylphosphate.  |  Applequist, J. and Lunde, BK. 1974. Biopolymers. 13: 1341-6. PMID: 4411623

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Bromo-L-tyrosine, 1 g

sc-504311
1 g
$290.00