Date published: 2025-12-21

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3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7)

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Numéro CAS:
159465-27-7
Masse Moléculaire:
230.10
Formule Moléculaire:
C9H12BrNO
Information supplémentaire:
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La 3-bromo-4-méthoxyphénéthylamine est un composé qui sert de substrat dans la synthèse de divers composés organiques. Elle agit comme un précurseur dans la formation de molécules complexes par le biais de réactions chimiques, contribuant ainsi au développement de nouveaux matériaux et substances. Au niveau moléculaire, la 3-bromo-4-méthoxyphénéthylamine subit des transformations et des interactions spécifiques avec d'autres réactifs, ce qui conduit à la création de diverses structures chimiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution, d'addition ou de condensation, permettant la production de dérivés aux propriétés distinctes. La 3-bromo-4-méthoxyphénéthylamine joue un rôle dans la modification des structures moléculaires, servant d'élément de base pour la construction d'entités chimiques avancées. Son implication dans les processus contribue à l'exploration de nouvelles voies chimiques et à la génération de diverses architectures moléculaires.


3-Bromo-4-methoxyphenethylamine (CAS 159465-27-7) Références

  1. Synthèse totale et évaluation biologique de l'alcaloïde bromopyrrole marin dispyrine: élucidation de cibles moléculaires discrètes avec un potentiel thérapeutique.  |  Kennedy, JP., et al. 2008. J Nat Prod. 71: 1783-6. PMID: 18800848
  2. Des analogues synthétiques de la stryphnusine isolée de l'éponge marine Stryphnus fortis inhibent l'acétylcholinestérase sans effet sur la fonction musculaire ou la transmission neuromusculaire.  |  Moodie, LW., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 11220-11229. PMID: 27841892
  3. Identification des activateurs et des inhibiteurs de la détection du quorum chez l'éponge marine Sarcotragus spinosulus.  |  Saurav, K., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32093216
  4. Construction de N-Hétérocycles fusionnés avec un anneau benzénique hautement substitué par une réaction en cascade de cyclisation/fonctionnalisation médiée par la benzyne et son application à la synthèse totale de produits naturels marins.  |  Tokuyama, H. 2021. Chem Pharm Bull (Tokyo). 69: 707-716. PMID: 34334514
  5. Inhibition du système de détection du quorum, de la production d'élastase et de la formation de biofilms chez Pseudomonas aeruginosa par la psammapline A et la bisaprasine.  |  Oluwabusola, ET., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35268822
  6. Synthèse et modélisation moléculaire des 1-phényl-1,2,3,4-tétrahydroisoquinolines et des 5,6,8,9-tétrahydro-13bH-dibenzo[a,h]quinolizines apparentées en tant qu'antagonistes de la dopamine D1.  |  Minor, DL., et al. 1994. J Med Chem. 37: 4317-28. PMID: 7996543

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3-Bromo-4-methoxyphenethylamine, 1 g

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1 g
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