Structure moléculaire de 3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, Numéro CAS: 27933-36-4
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4)
Noms alternatifs:
BNPS skatole
Application(s):
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole est un réactif de clivage des peptides.
Numéro CAS:
27933-36-4
Pureté:
≥85%
Masse Moléculaire:
363.23
Formule Moléculaire:
C15H11BrN2O2S
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Le 3-bromo-3-méthyl-2-(2-nitrophénylthio)-3H-indole est un réactif de clivage peptidique spécifique du côté carboxyle des résidus tryptophanes. Le 3-bromo-3-méthyl-2-(2-nitrophénylthio)-3H-indole est un composé synthétisé à partir du skatole, un composé aromatique présent dans les excréments d'animaux et le tabac. Il a fait l'objet de recherches en tant que répulsif potentiel pour les insectes, principalement en raison de ses propriétés insecticides démontrées lors d'expériences en laboratoire.
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole (CAS 27933-36-4) Références
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- Cartographie des sites de liaison des anesthésiques généraux dans les récepteurs humains de l'acide α1β3 γ-aminobutyrique de type A avec le [³H]TDBzl-etomidate, un analogue photoréactif de l'étomidate. | Chiara, DC., et al. 2012. Biochemistry. 51: 836-47. PMID: 22243422
- [34] Modification du tryptophane par le BNPS-skatole (2-(2-nitrophénylsulfényl)-3-méthyl-3-bromoindolénine). | Fontana, A. 1972. Methods Enzymol. 25: 419-23. PMID: 23014422
- Protéine amyloïde A du sérum de vison. Expression et structure primaire basées sur les séquences d'ADNc. | Marhaug, G., et al. 1990. J Biol Chem. 265: 10049-54. PMID: 2351648
- Marquage par photoaffinité du site de liaison du propofol dans la GLIC. | Chiara, DC., et al. 2014. Biochemistry. 53: 135-42. PMID: 24341978
- Génération de fragments peptidiques fluorescents par la Pronase E: Suivi du devenir intracellulaire des peptides dans des cellules uniques. | Mainz, ER., et al. 2015. Anal Chem. 87: 7987-95. PMID: 26171808
- Identification, caractérisation et structure tridimensionnelle de la nouvelle bactériocine circulaire, l'entérocine NKR-5-3B, d'Enterococcus faecium. | Himeno, K., et al. 2015. Biochemistry. 54: 4863-76. PMID: 26174911
- Modulation allostérique positive et négative d'un récepteur α1β3γ2 γ-Aminobutyric Acid Type A (GABAA) par liaison à un site du domaine transmembranaire à l'interface γ+-β-. | Jayakar, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 23432-46. PMID: 26229099
- Le clivage in silico du protéome révèle une stratégie de digestion itérative pour une couverture de séquence élevée. | Meyer, JG. 2014. ISRN Comput Biol. 2014: PMID: 30687733
- Faisabilité de l'introduction d'un anneau thioéther dans la vasopressine par la co-expression du nisBTC chez Lactococcus lactis. | Li, Q., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 1508. PMID: 31333616
- Purification, caractérisation, identification et activité anticancéreuse d'une bactériocine circulaire provenant d'Enterococcus thailandicus. | Al-Madboly, LA., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 450. PMID: 32656185
- Poly(ADP-ribose) polymérase des cellules de la tumeur d'ascite d'Ehrlich. Composition en acides aminés, analyse N-terminale et clivage chimique de la protéine purifiée. | Holtlund, J., et al. 1980. Biochem J. 185: 779-82. PMID: 6248036
- Fragmentation peptidique adaptée au microséquençage en phase solide. Utilisation de N-bromosuccinimide et de BNPS-skatole (3-bromo-3-méthyl-2-[(2-nitrophényl)thio]-3H-indole). | Hunziker, PE., et al. 1980. Biochem J. 187: 515-9. PMID: 7396860
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Bromo-3-methyl-2-(2-nitrophenylthio)-3H-indole, 100 mg | sc-254434 | 100 mg | $163.00 |