Date published: 2025-9-6

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3-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde (CAS 1829-34-1)

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Noms alternatifs:
3-Bromosalicylaldehyde
Numéro CAS:
1829-34-1
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
201.02
Formule Moléculaire:
C7H5BrO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-bromo-2-hydroxybenzaldéhyde est soluble dans une large gamme de solvants organiques et très soluble dans l'eau. Son application s'étend à la synthèse de divers composés, notamment des colorants, des parfums et d'autres composés organiques. En outre, le 3-bromo-2-hydroxybenzaldéhyde sert de composant dans la synthèse de divers polymères, tels que l'alcool polyvinylique et les polyéthers. Des études in vitro ont prouvé la capacité du 3-Bromo-2-hydroxybenzaldéhyde à induire l'apoptose dans de nombreux types de cellules.


3-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde (CAS 1829-34-1) Références

  1. 3-Bromo-2-hy-droxy-benzaldéhyde.  |  Metlay, JB. and Tanski, JM. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o2484. PMID: 22904926
  2. Dérivés aryliques du 3H-1,2-benzoxathiepine 2,2-dioxyde en tant qu'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique.  |  Pustenko, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 245-254. PMID: 31790605
  3. Synthèse, caractérisation, évaluation biologique et études in silico des bases de Schiff sulfonamides.  |  Durgun, M., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 950-962. PMID: 32249705
  4. Synthèse, structure cristalline et études antibactériennes des dihydropyrimidines et de leurs produits oxydés de façon régiosélective.  |  Huseynzada, AE., et al. 2021. RSC Adv. 11: 6312-6329. PMID: 35423136
  5. 1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxydes - inhibiteurs efficaces des anhydrases carboniques humaines.  |  Ivanova, J., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 225-238. PMID: 36373195
  6. 3H-1,2-Benzoxaphosphepine 2-oxides comme inhibiteurs sélectifs de l'anhydrase carbonique IX et XII.  |  Pustenko, A., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 216-224. PMID: 36377338

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