3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9)
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Le 3-bromo-1-phényl-1-propène, un composé organique polyvalent, joue un rôle important dans la recherche scientifique en raison de ses remarquables propriétés d'alkylation. Les scientifiques l'emploient pour créer une variété de composés organiques, notamment des esters, des amides et des amines. En outre, le 3-bromo-1-phényl-1-propène trouve une application dans la modification des structures des protéines et des peptides. Le mécanisme d'action du 3-Bromo-1-phényl-1-propène repose sur la formation d'une liaison covalente entre ce composé et la molécule cible. Cette interaction conduit à la génération d'une nouvelle molécule plus stable, qui modifie efficacement la structure chimique de la molécule d'origine. De telles capacités font du 3-Bromo-1-phényl-1-propène un outil inestimable dans le monde de l'exploration scientifique et de l'innovation.
3-Bromo-1-phenyl-1-propene (CAS 4392-24-9) Références
- Iminosucres: inhibiteurs potentiels de la glycogène phosphorylase hépatique. | Jakobsen, P., et al. 2001. Bioorg Med Chem. 9: 733-44. PMID: 11310609
- Activité antioxydante de dérivés indoliques inexplorés: synthèse et criblage. | Estevão, MS., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 4869-78. PMID: 20727623
- E-3-(3-indolylméthylène)1,3-dihydroindol-2-ones substituées à activité antiproliférative. Étude des effets sur les cellules leucémiques HL-60. | Leoni, A., et al. 2014. Eur J Med Chem. 79: 382-90. PMID: 24747749
- Chlorhydrate de (4-(Bis(4-fluorophényl)méthyl)pipérazine-1-yl)(cyclohexyl)méthanone (LDK1229): un nouvel agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB1 appartenant à la classe des analogues benzhydryles de la pipérazine. | Mahmoud, MM., et al. 2015. Mol Pharmacol. 87: 197-206. PMID: 25411367
- Addition nucléophile stéréosélective de PhSCF2 SiMe3 à des nitrones cycliques chiraux: synthèse asymétrique de polyhydroxypyrrolizidines et -indolizidines gem-difluorométhylénées. | Korvorapun, K., et al. 2015. Chem Asian J. 10: 948-68. PMID: 25418141
- Synthèse asymétrique d'azétidin-3-ones substituées en position 2 via des hydrazones SAMP/RAMP métallisés. | Pancholi, AK., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7984-92. PMID: 27447363
- Amines homoallyliques tertiaires α-trifluorométhylées: synthèse diastéréosélective et conversion en β-aminoesters, γ- et δ-aminoalcools, azétidines et pyrrolidines. | Grellepois, F., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 9696-9709. PMID: 29125173
- Le produit naturel marin mimique MPM-1 est cytolytique et induit la libération de DAMP par les lignées cellulaires cancéreuses humaines. | von Hofsten, S., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15586. PMID: 36114339
- Révélation d'un nouveau sélénocyanate en tant que candidat multicible avec un potentiel anticancéreux, antileishmanien et antibactérien. | Ramos-Inza, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364304
- Synthèse de malonates chiraux par α-alkylation de 2,2-diphényléthyl tert-butyl malonates via une catalyse de transfert de phase énantiosélective. | Guo, Z., et al. 2023. Front Chem. 11: 1205661. PMID: 37361022
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3-Bromo-1-phenyl-1-propene, 5 g | sc-238496 | 5 g | $46.00 | |||
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