Structure moléculaire de 3-Bromo-1-butyne, Numéro CAS: 18668-72-9
3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9)
Application(s):
3-Bromo-1-butyne est un élément constitutif de la synthèse
Numéro CAS:
18668-72-9
Pureté:
≥90%
Masse Moléculaire:
132.99
Formule Moléculaire:
C4H5Br
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Le 3-bromo-1-butyne est utilisé en biochimie. Le 3-bromo-1-butyne est utilisé dans la synthèse de molécules organiques complexes, notamment dans le domaine de la chimie médicinale. Sa structure et sa réactivité uniques permettent d'introduire des groupes fonctionnels dans les molécules organiques. Le 3-bromo-1-butyne est un élément de base utile dans la préparation de bioconjugués, qui sont utilisés pour étudier les interactions protéine-protéine et d'autres processus biologiques.
3-Bromo-1-butyne (CAS 18668-72-9) Références
- Cyclisation endosélective catalysée par W(CO)5(L) d'éthers d'allényl silyl énol: une méthode efficace pour l'annulation du cyclopentène sur des cétones alpha,bêta-insaturées. | Miura, T., et al. 2003. Org Lett. 5: 1725-8. PMID: 12735762
- Études sur les composés acétyléniques. XXVI. Fermeture de l'anneau. (6). Nouvelle méthode de synthèse de composés hétérocycliques à partir de composés acétyléniques alpha-substitués. | YURA, Y. 1962. Chem Pharm Bull (Tokyo). 10: 1094-8. PMID: 14002923
- Études expérimentales et théoriques du système propargyl-allenylindium. | Miao, W., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 13326-34. PMID: 15479088
- Génération in situ d'allènes vinyliques et applications à l'assemblage en une seule étape de dérivés de cyclohexène, de cyclooctadiène, de 3,7-nonadienone et de bicyclo[6.4.0]dodécène avec des réactions multicomposantes catalysées par le palladium. | Lee, PH., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 1139-46. PMID: 16433529
- Préparation de réactifs organoaluminiques à partir de bromures propargyliques et d'aluminium activé par PbCl2 et leur addition régio- et diastéréosélective à des dérivés carbonylés. | Guo, LN., et al. 2010. Chemistry. 16: 9829-34. PMID: 20572180
- Diagrammes de décomposition par imagerie pour les isomères du bromobutyne avec coïncidence photoélectron-photoion. | Bodi, A. and Hemberger, P. 2014. Phys Chem Chem Phys. 16: 505-15. PMID: 24108175
- Découverte d'inhibiteurs très puissants de la DPP-4 par la conception de composés hybrides basés sur la linagliptine et l'alogliptine. | Lai, ZW., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 547-60. PMID: 24996141
- Synthèse de 2H-benzimidazoles substitués par des N-alcoxy. | Ansari, NH. and Söderberg, BCG. 2017. Tetrahedron Lett. 58: 4717-4720. PMID: 29503480
- Cycloaddition [2 + 2] intramoléculaire avec ouverture de cycle en tandem pour la synthèse de thiazolino-2-pyridones fusionnées au cyclobutane. | Tyagi, M., et al. 2021. J Org Chem. 86: 16582-16592. PMID: 34767366
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Bromo-1-butyne, 1 g | sc-231489 | 1 g | $135.00 |