Structure moléculaire de 3-Bromo-1,2-propanediol, Numéro CAS: 4704-77-2
3-Bromo-1,2-propanediol (CAS 4704-77-2)
Noms alternatifs:
α-Glycerol bromohydrin
Application(s):
3-Bromo-1,2-propanediol est un réactif de groupe protecteur pour les fonctions carbonyles
Numéro CAS:
4704-77-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
154.99
Formule Moléculaire:
C3H7BrO2
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Le 3-bromo-1,2-propanediol est un cétal bromométhyléthylène qui peut être clivé dans des conditions neutres. Il peut servir de réactif de protection pour les fonctions carbonyles. Il fonctionne comme une unité de base flexible, facilitant la création de divers composés tels que les colorants et les polymères. En outre, il est utilisé comme réactif dans la synthèse de divers dérivés, y compris les peptides et les hydrates de carbone. Ce liquide incolore possède un point d'ébullition bas et est soluble dans les solvants organiques typiques.
3-Bromo-1,2-propanediol (CAS 4704-77-2) Références
- Des indirubines solubles 3',6-substituées avec une sélectivité accrue pour la glycogène synthase kinase -3 modifient la période circadienne. | Vougogiannopoulou, K., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6421-31. PMID: 18816110
- La radiosynthèse du marqueur d'hypoxie tumorale [18F]TFMISO par O-[18F]trifluoroéthylation révèle une différence frappante entre le tosylate de trifluoroéthyle et l'iodure dans la réactivité régiochimique vis-à-vis des nucléophiles oxygénés. | Suehiro, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2287-97. PMID: 21398131
- Purification et caractérisation d'une alcool déshydrogénase NADH-dépendante de Candida maris pour la synthèse de dérivés 1-(pyridyl)éthanol optiquement actifs. | Kawano, S., et al. 2011. Biosci Biotechnol Biochem. 75: 1055-60. PMID: 21670533
- Pseudomonas aeruginosa Cif définit une classe distincte d'α/β époxyde hydrolases utilisant une paire d'anneaux His/Tyr. | Bahl, CD. and Madden, DR. 2012. Protein Pept Lett. 19: 186-93. PMID: 21933119
- Emballage différentiel de Cif et d'autres facteurs de virulence dans des vésicules de la membrane externe par l'intermédiaire de l'époxyde. | Ballok, AE., et al. 2014. J Bacteriol. 196: 3633-42. PMID: 25112474
- Contrôler les origines de l'inflammation avec un immunopotentiateur lipopeptidique photoactif. | Mancini, RJ., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 5962-5. PMID: 25800006
- Visualisation du mécanisme de l'hydrolyse de l'époxyde par l'enzyme de virulence bactérienne Cif. | Bahl, CD., et al. 2016. Biochemistry. 55: 788-97. PMID: 26752215
- Amélioration de l'adhérence du PEDOT sur des substrats solides avec du P(EDOT-NH2) électrogreffé. | Ouyang, L., et al. 2017. Sci Adv. 3: e1600448. PMID: 28275726
- Flexibilité du site actif et spécificité du substrat dans un facteur de virulence bactérien: Instantanés cristallographiques d'une époxyde hydrolase. | Hvorecny, KL., et al. 2017. Structure. 25: 697-707.e4. PMID: 28392259
- Méthode enzymatique indirecte améliorée pour la détermination simultanée des esters de 3-MCPD et des esters de glycidyle dans les huiles de poisson. | Miyazaki, K. and Koyama, K. 2017. J Oleo Sci. 66: 1085-1093. PMID: 28924085
- Nanoparticules lipidiques dérivées d'antibiotiques pour traiter le staphylocoque doré intracellulaire. | Zhang, C., et al. 2019. ACS Appl Bio Mater. 2: 1270-1277. PMID: 31750420
- Synthèse, caractérisation structurale et activité biologique de nouveaux pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine acyclonucléosides. | Mojzych, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 31948129
- De nouveaux lipopeptides synthétiques dérivés de Mycoplasma hyorhinis augmentent la calpastatine dans les cellules de neuroblastome SH-SY5Y et induisent un effet neuroprotecteur contre la toxicité du peptide amyloïde-β. | Kornspan, JD., et al. 2020. FEMS Microbiol Lett. 367: PMID: 32329786
- Détermination des esters glycidyliques et des esters 3-MCPD dans les huiles alimentaires par prétraitement des échantillons en combinant l'hydrolyse de la lipase et le QuEChERS modifié pour l'analyse GC-MS. | Tsai, HY., et al. 2021. J Food Drug Anal. 29: 153-167. PMID: 35696223
- Mécanisme et spécificité du substrat de la NADPH:flavine oxydoréductase d'Escherichia coli. | Fieschi, F., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 30392-400. PMID: 8530465
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
3-Bromo-1,2-propanediol, 5 g | sc-251948 | 5 g | $113.00 | |||
3-Bromo-1,2-propanediol, 25 g | sc-251948A | 25 g | $389.00 |