3-Benzoylbenzoic acid (CAS 579-18-0)
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L'acide 3-benzoylbenzoïque est un composé qui fonctionne comme un intermédiaire clé dans la synthèse de divers composés organiques. Il sert de précurseur dans la production de colorants et d'autres produits chimiques. Son mode d'action consiste à participer aux réactions d'acylation de Friedel-Crafts, où il sert d'agent d'acylation pour introduire le groupe benzoyle dans les composés aromatiques. L'acide 3-benzoylbenzoïque joue un rôle dans la formation de molécules organiques complexes en facilitant l'attachement du groupe benzoyle à des positions spécifiques sur l'anneau aromatique. Ce processus permet de développer divers composés chimiques dotés de propriétés et de fonctionnalités uniques. L'acide 3-benzoylbenzoïque est impliqué dans la synthèse de matériaux avancés et sert d'élément de base pour la création de nouvelles structures chimiques ayant des applications potentielles dans divers domaines.
3-Benzoylbenzoic acid (CAS 579-18-0) Références
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- Photogreffage et modelage d'oligonucléotides sur du diamant dopé au bore et modifié par de la benzophénone. | Szunerits, S., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 2793-5. PMID: 17609778
- Inhibiteurs simples de l'activité de l'histone désacétylase qui combinent les caractéristiques des inhibiteurs d'acides gras à chaîne courte et d'acides hydroxamiques. | Tischler, JL., et al. 2008. J Enzyme Inhib Med Chem. 23: 549-55. PMID: 18608778
- Immobilisation photochimique de protéines et de peptides sur des surfaces de diamant dopées au bore et terminées par de la benzophénone. | Marcon, L., et al. 2010. Langmuir. 26: 1075-80. PMID: 19821607
- Application de techniques complémentaires de spectrométrie de masse à l'identification des produits de phototransformation du kétoprofène. | Kosjek, T., et al. 2011. J Mass Spectrom. 46: 391-401. PMID: 21438089
- Différenciation d'acides cétocarboxyliques aromatiques régioisomères par spectrométrie de masse en tandem à ionisation chimique à pression atmosphérique en mode positif et à dissociation activée par collision dans un spectromètre de masse à piège à ions à quadripôle linéaire. | Amundson, LM., et al. 2011. J Am Soc Mass Spectrom. 22: 670-82. PMID: 21472606
- Activation du catalyseur au cuivre par la lumière du soleil appliquée à la chimie click photolatente. | Beniazza, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 13181-7. PMID: 25171758
- Réactions click efficaces sans ascorbate et photolatentes dans l'eau à l'aide d'un précatalyseur photoréductible à base de cuivre(II)-éthylènediamine. | Beniazza, R., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 1950-9. PMID: 26664615
- Purification, caractérisation et propriétés d'une arylaldéhyde oxydoréductase de la souche NRRL 5646 de Nocardia sp. | Li, T. and Rosazza, JP. 1997. J Bacteriol. 179: 3482-7. PMID: 9171390
- Étude mécaniste de la formation de polybenzoxazoles avec des composés modèles | Ying-Hung So, Jerry P. Heeschen, and Cheryl L. Murlick. 1995. Macromolecules., 28, 21,: 7289–7290.
- Première ouverture de cycle atropo-énantiosélective de biaryles achiraux contenant des ponts de lactone avec des réactifs de transfert d'hydrure chiraux dérivés du borane†‡ | and Prof. Dr. Gerhard Bringmann, Dipl.-Chem. Thomas Hartung. Issue6 June 1992. Angewandte Chemie International Edition in English. Volume31,: Pages 761-762.
- Synthèse de dérivés de flavonol en tant que sondes de processus biologiques | and H Tanaka, MM Stohlmeyer, TJ Wandless, LP Taylor - Tetrahedron Letters, 2000 - Elsevier. 9 December 2000,. Tetrahedron Letters. Volume 41, Issue 50,: Pages 9735-9739.
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