Date published: 2025-9-6

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3-Azido-1-propanamine (CAS 88192-19-2)

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Fiches techniques
Noms alternatifs:
3-Azidopropylamine
Numéro CAS:
88192-19-2
Masse Moléculaire:
100.12
Formule Moléculaire:
C3H8N4
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-Azido-1-propanamine est un composé chimique très utilisé dans le domaine de la synthèse organique et de la science des matériaux. Son groupe azido en fait un réactif précieux pour les réactions de chimie click, en particulier la cycloaddition de Huisgen, qui permet la création de 1,2,3-triazoles. Cette réaction est d'un grand intérêt pour la construction d'architectures moléculaires complexes avec précision. En outre, la 3-Azido-1-propanamine est impliquée dans la recherche sur les polymères où elle peut être utilisée pour introduire des groupes fonctionnels azides dans les polymères, qui peuvent ensuite être utilisés pour une fonctionnalisation plus poussée ou pour modifier les propriétés du matériau. En outre, elle joue un rôle dans la synthèse de composés hétérocycliques, qui sont importants pour le développement de nouveaux matériaux ayant des applications potentielles en électronique et en optique.


3-Azido-1-propanamine (CAS 88192-19-2) Références

  1. La double présentation des protéines à la surface des cellules de levure simplifie la quantification des interactions de liaison et des réactions de bioconjugaison enzymatique.  |  Lim, S., et al. 2017. Biotechnol J. 12: PMID: 28299901
  2. Méthides de quinone codés génétiquement permettant une modification rapide, spécifique au site et photocontrôlée des protéines à l'aide de réactifs aminés.  |  Liu, J., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 17057-17068. PMID: 32915556
  3. Neutralisation picomolaire du SARS-CoV-2 à l'aide de constructions de nanocorps PEG à plusieurs bras.  |  Moliner-Morro, A., et al. 2020. Biomolecules. 10: PMID: 33322557
  4. Amplification en cascade du stress oxydatif intracellulaire et réversion de la résistance aux médicaments multiples par un hydrogel supramoléculaire à base de promédicament d'oxyde nitrique pour une chimiothérapie synergique du cancer.  |  Zhang, J., et al. 2021. Bioact Mater. 6: 3300-3313. PMID: 33778206
  5. Petits polyplexes conçus en fonction de leur taille et de leur surface pour une diffusion efficacement ciblée de siRNA.  |  Liu, S., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34072265
  6. Une petite molécule spécifique à la structure inhibe un précurseur membre de la famille miRNA-200 et inverse le phénotype du diabète de type 2.  |  Haniff, HS., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 300-311.e10. PMID: 34320373
  7. Points quantiques de CdSeZnS/ZnS de type alliage à rendement quantique élevé pour des applications biologiques.  |  Kim, J., et al. 2022. J Nanobiotechnology. 20: 22. PMID: 34991619
  8. Un nanocorps monomérique bispécifique induit des dimères trimer de pointes et neutralise le SARS-CoV-2 in vivo.  |  Hanke, L., et al. 2022. Nat Commun. 13: 155. PMID: 35013189
  9. La désymétrisation via des esters activés permet la synthèse rapide de benzène-1,3,5-tricarboxamides multifonctionnels et la création d'hydrogelateurs supramoléculaires.  |  Hafeez, S., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 4057-4070. PMID: 35196454
  10. Nanoparticules décorées en surface et encapsulées dans des grappes de nanoparticules pour l'encapsulation d'oligonucléotides.  |  Mao, W., et al. 2020. RSC Adv. 10: 37040-37049. PMID: 35521231
  11. Synthèse en une étape de conjugués anticorps-médicaments spécifiques à un site par reprogrammation de la glyco-ingénierie des IgG avec des substrats à base de LacNAc.  |  Shi, W., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 2417-2428. PMID: 35646546
  12. Ciblage de l'oncogène KRAS par des oligonucléotides antisens conjugués à des brosses moléculaires.  |  Wang, D., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2113180119. PMID: 35858356
  13. Bioconjugaison enzymatique: Une perspective de l'industrie pharmaceutique.  |  Debon, A., et al. 2023. JACS Au. 3: 1267-1283. PMID: 37234110

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3-Azido-1-propanamine, 100 mg

sc-506572
100 mg
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