Date published: 2025-9-9

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3-ATA (CAS 129821-08-5)

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Noms alternatifs:
3-Amino-9-thio(10H)-acridone
Application(s):
3-ATA est un inhibiteur sélectif de la kinase 4 dépendante des cyclines (CDK4)
Numéro CAS:
129821-08-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
226.3
Formule Moléculaire:
C13H10N2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 3-ATA, connue chimiquement sous le nom de 3-amino-1,2,4-triazole et identifiée par le numéro CAS 129821-08-5, est un dérivé du triazole qui fonctionne comme un puissant inhibiteur de l'enzyme catalase. La catalase est une enzyme essentielle qui catalyse la décomposition du peroxyde d'hydrogène en eau et en oxygène, servant de mécanisme de protection critique contre le stress oxydatif dans les cellules. En inhibant la catalase, le 3-ATA augmente les niveaux de peroxyde d'hydrogène dans les cellules. Cette augmentation du peroxyde d'hydrogène peut induire un stress oxydatif, ce qui est utile à la recherche pour étudier les effets des espèces réactives de l'oxygène (ROS) sur les processus cellulaires et les mécanismes que les cellules emploient pour lutter contre les dommages oxydatifs. Dans le cadre de la recherche, la 3-ATA est utilisée pour examiner les réponses cellulaires à un stress oxydatif accru, y compris l'activation des voies de défense antioxydantes, le rôle des ROS dans la régulation des voies de signalisation cellulaire et l'impact du stress oxydatif sur la viabilité et la fonction des cellules. En outre, son rôle dans l'équilibre oxydatif fait de la 3-ATA un outil précieux pour l'étude des rôles physiologiques et pathologiques de la catalase et d'autres enzymes antioxydantes. Grâce à ces applications, la 3-ATA contribue à une meilleure compréhension de la biologie redox et du réseau complexe de réponses cellulaires aux défis oxydatifs.


3-ATA (CAS 129821-08-5) Références

  1. [Études au microscope électronique sur des cellules de culture primaire provenant de tissus buccaux humains. II. Ultrastructure des cellules épithéliales du carcinome épidermoïde de la cavité buccale (traduction de l'auteur)].  |  Yuki, K. 1975. Kokubyo Gakkai Zasshi. 42: 444-72. PMID: 1063237
  2. Les réponses osmorégulatrices et les réponses régulées par les acides aminés du système A sont médiées par des voies de transduction du signal différentes.  |  López-Fontanals, M., et al. 2003. J Gen Physiol. 122: 5-16. PMID: 12810851
  3. La 3-Amino thioacridone, un inhibiteur sélectif de la kinase 4 dépendante des cyclines, atténue l'apoptose induite par l'acide kaïnique dans les neurones.  |  Verdaguer, E., et al. 2003. Neuroscience. 120: 599-603. PMID: 12895500
  4. Rôles de la kinase 4 et de la p53 dans la mort cellulaire neuronale induite par la doxorubicine sur les neurones du granule cérébelleux chez la souris.  |  Otsuka, Y., et al. 2004. Neurosci Lett. 365: 180-5. PMID: 15246544
  5. Nouveaux inhibiteurs acridones de la réplication du virus de l'herpès humain.  |  Bastow, KF. 2004. Curr Drug Targets Infect Disord. 4: 323-30. PMID: 15578973
  6. La 3-amino thioacridone inhibe la synthèse de l'ADN et induit des dommages à l'ADN dans la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LLA-T) de manière dépendante de la protéine p16.  |  Diccianni, MB., et al. 2004. J Exp Ther Oncol. 4: 223-37. PMID: 15724842
  7. Dérivés d'acridine et d'acridone, propriétés anticancéreuses et méthodes de synthèse: où en sommes-nous ?  |  Belmont, P., et al. 2007. Anticancer Agents Med Chem. 7: 139-69. PMID: 17348825
  8. La privation de sérum induit un arrêt en G1 par la suppression de Skp2-CDK2 et CDK4 dans les cellules SK-OV-3.  |  Shin, JS., et al. 2008. Int J Oncol. 32: 435-9. PMID: 18202766
  9. CDK2 et CDK4 jouent un rôle important dans la promotion de la prolifération des cellules de carcinome ovarien SKOV3 induite par les macrophages associés à la tumeur.  |  Yang, Y., et al. 2014. Oncol Rep. 31: 2759-68. PMID: 24700371
  10. Une revue complète des dérivés à base d'acridone en tant que futurs agents anticancéreux et de leurs relations structure-activité.  |  Yadav, TT., et al. 2022. Eur J Med Chem. 239: 114527. PMID: 35717872

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